女性,32岁,肝,脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。
网织红细胞15%,可排除哪种贫血 ( )
A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病
患者贫血临床表现,肝,脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血
A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病
男,33岁,有贫血临床表现,肝,脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞,血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血
该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血
A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病
女性,10岁。因贫血,脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC7.8x10
/L,PLT120x10
/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素。
最可能的诊断是
A:丙酮酸激酶缺乏症 B:海洋性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:遗传性椭圆形红细胞增多症 E:自身免疫性溶血性贫血
女性,10岁。因贫血,脾大入院。检验:HGB90g/L,WBC7.8x10
/L,PLT120x10
/L,HGBA2>5.0%,Coombs试验阴性,血片可见少量靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素。
关于治疗描述错误的是
A:糖皮质激素治疗 B:输血疗法 C:脾切除有效 D:轻度贫血不需治疗 E:异基因骨髓移植可行
小细胞低血素性贫血见于( )。
A:再生障碍性贫血 B:溶血性贫血 C:缺铁性贫血 D:急性白血病
小细胞低色素贫血为
A:再生障碍性贫血 B:急性失血性贫血 C:慢性失血性贫血 D:巨幼细胞性贫血 E:溶血性贫血
小细胞低色素贫血为
A:再生障碍性贫血 B:急性失血性贫血 C:慢性失血性贫血 D:巨幼细胞性贫血 E:溶血性贫血