女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )

A:自身免疫性溶血性贫血 B:再生障碍性贫血 C:缺铁性贫血 D:PNH E:珠蛋白生成障碍性贫血

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G-6-PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G6PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

患者男，43岁，以"乏力1个月"为主诉入院。1月前患者无明显诱因出现活动后乏力,心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T37.1℃，P92次/分，R18次/分，BP120/80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及黏膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹未及异常。双下肢无水肿。辅助检查：血常规：WBC8.7x10g/L，HGB48g/L，PLT119x10/L，RET33.2%。

Coombs试验结果阳性，需与PNH鉴别的相关检查为

A:CD55 B:Ham试验 C:风湿三项 D:抗核抗体 E:染色体 F:CD59 G:CD33

Coombs试验阳性

A:再生障碍性贫血 B:血红蛋白病 C:缺铁性贫血 D:巨幼红细胞贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

某男性患者，44岁，以"乏力1个月"为主诉入院。1月前患者无明显诱因出现活动后乏力、心悸，休息后可缓解。患者现乏力明显，嗜睡，饮食不佳，尿色呈深黄色，大便正常。病来体重无明显变化。查体：T37.1℃，P92次/分，R18次/分，BP120/80mmHg，查体合作，贫血貌，睑结膜苍白，巩膜黄染，周身皮肤及黏膜未见出血点，黄染。浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛。心肺腹未及异常。双下肢无水肿。辅助检查：血常规：WBC8.7×10g/L，HGB48g/L，PLT119×10/L，RET33.2%。

Coombs试验结果阳性，需与PNH鉴别的相关检查为

A:CD55 B:Ham试验 C:风湿三项 D:抗核抗体 E:染色体 F:CD59 G:CD33

Coombs试验阳性：（）

A:风湿热 B:川崎病 C:系统性红斑狼疮 D:过敏性紫癜 E:幼年型类风湿性关节炎

Coombs试验属于（）

A:沉淀反应 B:凝集反应 C:补体结合试验 D:中和试验 E:ELISA