使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括

A:免疫修饰 B:前体药物 C:磁性修饰 D:PEG修饰 E:糖基修饰

使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

A:PEG修饰 B:前体药物 C:糖基修饰 D:磁性修饰 E:免疫修饰

关于修饰酶正确的是（）

A:最适PH升高 B:热稳定性降低 C:生物活性降低 D:半衰期延长 E:选择修饰剂时要求修饰剂具有较小的相对分子质量

属于酶的可逆性共价修饰，哪一项是正确的？（）

A:别构调节 B:竞争性抑制 C:酶原激活 D:酶蛋白与辅基结合 E:酶的丝氨酸羟基磷酸化

将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是( )

A:糖基修饰 B:长循环修饰 C:免疫修饰 D:磁性修饰 E:前体药物

将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是

A:糖基修饰 B:长循环修饰 C:免疫修饰 D:磁性修饰 E:前体药物

将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是

A:前体药物 B:糖基修饰 C:长循环修饰 D:免疫修饰 E:磁性修饰