室间质量评价也称能力验证，它是为确定某个实验室进行某项特定检测或校准能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对，可以帮助实验室提高检验质量。

关于室间质量评价，叙述错误的是

A:每次活动计划应提供至少5个样本，每年在大概相同的时间间隔内，最好组织3次质评活动 B:质评样本的浓度应包括临床上相关的值，即患者样本的浓度范围 C:样本只能通过邮寄方式向参与实验室提供，尤其是我国实验室参与的CAP室间质评 D:组织者必须指明每个样本所需评价的项目，因为常常有一个样本需测定几个项目 E:为了确定定量测定项目实验室结果的准确性，计划必须将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室90%一致或所有参加实验室90%一致性得出的结果进行比较

室间质量评价也称能力验证，它是为确定某个实验室进行某项特定检测或校准能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对，可以帮助实验室提高检验质量。

某实验室参加了卫生部临检中心2007年的3次室间质评活动，其中第1,3次成绩均为不满意，则该实验室的成绩为

A:不可接受 B:不满意 C:不成功 D:警告 E:失败

准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容，能否对其评价方法进行正确运用，是判断实验室质量控制能力的关键。

关于精密度评价方法，叙述正确的是

A:回收试验是精密度评价的常用方法 B:方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法 C:批内精密度就是指日内精密度 D:可用CLSI EP-6进行精密度评价 E:根据CLSI EP-15，批内精密度可能比总精密度还大

准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容，能否对其评价方法进行正确运用，是判断实验室质量控制能力的关键。

下列CLSI EP文件中，仅能用于精密度评价的是

A:CLSI EP-5 B:CLSI EP-6 C:CLSI EP-9 D:CLSI EP-15 E:CLSI EP-2

准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容，能否对其评价方法进行正确运用，是判断实验室质量控制能力的关键。

下列CLSI EP文件中，同时可用于精密度和准确性评价的是

A:CLSI EP-5 B:CLSI EP-6 C:CLSI EP-9 D:CLSI EP-15 E:CLSI EP-2

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染,保证结果准确性方面起到重要作用。

基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是

A:实验室空气消毒 B:实验室空气照射 C:实验室地面照射 D:实验室台面杀菌 E:实验室台面照射

临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染,保证结果准确性方面起到重要作用。

关于基因扩增检验实验室设计，错误的是

A:各区之间应有缓冲区 B:各分区应集中设置，绝对不应该间隔有其他实验室 C:应考虑到实际工作方便 D:应考虑到气流的方向 E:应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况

（药物临床评价的对象和内容）

以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价

A:临床预试验 B:I1期临床试验 C:I2期临床试验 D:I3期临床试验 E:Ⅳ期临床试验

初步的临床药理学及人体安全性评价

A:I1期临床试验 B:I2期临床试验 C:I3期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:Ⅴ期临床试验

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。

该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的阳性预示值为

A:95% B:70% C:96% D:80% E:100%