常染色体隐性遗传病

A:女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 B:夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 C:致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 D:夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E:多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

常染色体隐性遗传

A:家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病 B:母系遗传，男性患者的后代不发病 C:家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等 D:非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等 E:视网膜母细胞瘤

属于常染色体隐性遗传病的是（）。

A:海洋性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:自体免疫性血小板减少性紫癜 D:丙酮酸激酶缺乏症 E:自体免疫性溶血性贫血

常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是（　）

A:家系中患者的分布呈散发 B:疾病在家系成员中的传递是不连续的 C:患者的父母往往一方是患者 D:他们的子代有1/2的患病可能性 E:苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

属于常染色体隐性遗传病的是

A:海洋性贫血 B:遗传性球形细胞增多症 C:自体免疫性血小板减少性紫癜 D:丙酮酸激酶缺乏症 E:自体免疫性溶血性贫血

属于常染色体隐性遗传病的是

A:海洋性贫血 B:遗传性球形细胞增多症 C:自体免疫性血小板减少性紫癜 D:丙酮酸激酶缺乏症 E:自体免疫性溶血性贫血