女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，10岁。自幼发现面色苍白，时轻时重，父有同样病史。化验：Hb62g／L，网织红细胞0．12(12％)，外周血涂片见小球形红细胞占0．30(300%)，Coombs试验(-)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP纠正 C:自体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，12岁。每次进食蚕豆时，即感头昏，面色发黄，尿色呈红茶样。化验：Hb50g／L，网织红细胞0．25(25％)，高铁血红蛋白还原试验(+)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，18岁。头昏,乏力,面色苍白8年。化验：Hb70g／L，网织红细胞0．11(11％)，血片中红细胞形态无异常，Coombs试验阴性，丙酮酸激酶活性降低。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体对照管的结果为

A:2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B:2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C:2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D:2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E:2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml(最少量)微溶血，0．15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体对照管的结果为

A:2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0．5U应不溶血 B:2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0．5U应完全溶血 C:2U应完全溶血，lU应不溶血，0．5U全溶或微不溶 D:2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0．5U应不溶血 E:2U应不溶血，1U完全溶血，0．5U应全溶或微不溶

下列试验结果阴性可排除PNH存在的是（）

A:热溶血试验 B:蔗糖溶血试验 C:酸溶血试验 D:酸化甘油溶血试验 E:热变性试验

可引起血管内溶血的疾病是

A:珠蛋白生成障碍性贫血 B:脾功能亢进 C:遗传性球形红细胞增多症 D:异常血红蛋白病 E:蚕豆病