女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的 ( )

A:临床上常见静脉血栓形成 B:是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C:外周血小球形红细胞大于10% D:渗透脆性增加：于5.2~7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E:应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

某男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。

该患者应诊断为

A:慢性溶血性贫血 B:急性溶血性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的（　）

A:临床上常见静脉血栓形成 B:是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C:外周血小球形红细胞大于10% D:渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E:应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

遗传性球形红细胞增多症表现为（）

A:靶性红细胞增多 B:球形红细胞增多 C:破碎红细胞增多 D:椭圆形红细胞增多 E:大红细胞增多

遗传性球形红细胞增多症

A:小细胞低色素性贫血 B:大细胞性贫血 C:正细胞正色素性贫血 D:球形红细胞增多 E:靶形红细胞增多

关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的？（）

A:临床上常见静脉血栓形成 B:是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C:外周血小球形红细胞大于10% D:渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E:应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别