急性淋巴细胞白血病（L3型）特有的遗传学标志是

A:t(8；14) B:(p22；q23) C:t(15；17) D:inv(16)(p13；q22) E:t(11；19)

以下AML-M的常见染色体是

A:t(15；17)(q22；q21) B:t(8；21)(q22；q22) C:t(9；22)(q34；q22) D:t(8；14)(q24；q32) E:inv(16)(p13；q22)

以下AML-M2的常见染色体是

A:t(15；17)(q22；q21) B:t(8；21)(q22；q22) C:t(9；22)(q34；q22) D:t(8；14)(q24；q32) E:inv(16)(p13；q22)

46，XY，inv(16)(p13；q22)表示____________________________________________________。

臂间倒位，断裂点发生在16号染色体短臂1区3带和长臂的2区2带

下列AML-M₂的常见染色体是（）

A:t（15；17）（q22；q21） B:t（8；21）（q22；q22） C:t（9；22）（q34；q22） D:t（8；14）（q24；q32） E:inv（16）（p13；q22）

白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是 （）

A:AML₁-ETO对应t（8；14）（q24；q32） B:PLZF-RARa对应t（8；21）（q22；q22） C:MLL对应t（11；17）（q23；q21） D:CBFβ-MYH11对应inv（16）（p13；q22） E:AML₁-ETO对应t（16；16）（p13；q22）

2001年WHO急性髓系白血病（AML）诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括（）

A:t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AML B:inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBFβ-MYH11）/AML C:t（15；17）（q22；q21）；（PML-RARα）/AML及其变异型 D:11q23（MLL）异常的AML E:AML伴FLT3突变

2001年WHO急性髓系白血病（AML）诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括（）

A:t（8；21）（q22；q22）；（AML1-ETO）/AML B:inv（16）（p13；q22）或t（16；16）（p13；q22）；（CBFβ-MYH11）/AML C:t（15；17）（q22；q21）；（PML-RARα）/AML及其变异型 D:11q23（MLL）异常的AML E:AML伴FLT3突变