患儿男，3岁，因“全身散在出血点2周”来诊。3周前曾因上呼吸道感染在当地静脉输液2d。查体：咽淋巴滤胞增生，颌下可触及2个花生米大小的淋巴结；肝,脾不大。血常规：Hb118g/L，RBC3.9x10/L，WBC5.9x10/L，N0.46，L0.52，单核细胞0.02，PLT19x10/L，网织红细胞0.005。

判断该患儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）为急性的依据有(提示骨髓巨核细胞明显增多，血小板相关抗体增高，提示免疫性血小板减少性紫癜。)

A:发病的年龄3岁 B:发病的时间为2周 C:外周血血小板的数量19x10/L D:血红蛋白118g/L，红细胞3.9x10/L E:骨髓巨核细胞明显增多 F:血小板相关抗体增高

男性，35岁，贫血已半年，经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，浅表淋巴结未及。血象：RBC 2.30x10/L，Hb 70g/L，WBC 3.5x10/L，白细胞分类可见幼稚粒细胞为3%，中性分叶核粒细胞呈Pelger畸形，PLT 46x10/L。骨髓增生明显活跃，原始粒细胞为3%，早幼粒为4%，红系有巨幼样变，可见小巨核细胞。骨髓铁染色，细胞外铁为(+++)，铁粒幼细胞为47%，环形铁粒幼细胞为19%。

以下何种疾病不会出现铁粒幼细胞增多 ( )

A:环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血 B:溶血性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:缺铁性贫血 E:巨幼细胞性贫血

男，19岁，发热,牙龈出血10天，实验室检查：Hb75g／L，WBC2.0x10／L，细胞分类示：中性粒细胞70％，淋巴细胞25％，单核细胞5％，PLT23x10／L，骨髓检查显示增生明显活跃，原始细胞占35％，早幼粒细胞占16％。

骨髓,血象增生极度活跃，原始细胞40％，原始细胞化学染色结果：POX(+),NAP积分5分，NBE（-）。最可能的诊断是

A:急性粒细胞白血病 B:慢性粒细胞白血病 C:急性单核细胞白血病 D:急性淋巴细胞白血病 E:急性巨核细胞白血病

女性，18岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，贫血貌，牙龈出血，双下肢紫癜，月经多，肝脾肋下未触及，血红蛋白100g／L，白细胞10x10／L，血小板20x10／L，骨髓象提示巨核细胞增多

特发性血小板减少性紫癜诊断要点不包括

A:紫癜 B:血小板生存时间缩短 C:脾明显肿大 D:骨髓巨核细胞增多 E:血小板计数减少

患者女，26岁。10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验PLT35x10/L，巨核细胞明显增多，颗粒型比例增高，临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。

下列支持ITP诊断的实验室检查是

A:凝血时间延长 B:血块收缩良好 C:抗核抗体阳性 D:骨髓巨核细胞增多，产板型增多 E:骨髓巨核细胞增多，幼稚,颗粒型增多

患者，女，26岁，10天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验PLT35x10/L，巨核细胞明显增多，颗粒型比例增高，临床诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。

下列支持ITP诊断的实验室检查是

A:凝血时间延长 B:血块收缩良好 C:抗核抗体阳性 D:骨髓巨核细胞增多，产板型增多 E:骨髓巨核细胞增多，幼稚,颗粒型增多

某女性患者，21岁。高热周，抗生素治疗无效。查体：T39． 5C，浅表淋巴结未触及肿大，肝脾未见异常。血常规：WBC3．0×109/L，Hb86g/L，Plt5 á109/L。骨穿示：原始及早幼粒细胞增多大于40%。

提示：骨髓象：原始及早幼粒细胞增多，以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数，可见Auer小

A:ALL-L1 B:霍奇金淋巴瘤 C:AML-M3 D:ALL-L3 E:AML-M2 F:脾功能亢进 G:ALL-L2 H:溶血性贫血 I:AML-M4

女性，6岁，鼻出血，全身瘀点瘀斑2天，发病前10天有感冒史。血常规示血小板28×10，白细胞、红细胞正常。骨髓示巨核细胞增多为主，幼稚巨核细胞0.40，产血小板巨核细胞明显减少。考虑特发性血小板减少性紫癜。下列哪项不支持诊断（）

A:出血时间延长 B:血块回缩不良 C:Coombs试验阳性 D:骨髓巨核细胞数量增多 E:脾轻度肿大

原发性血小板增多症（）

A:骨髓巨核细胞增多伴成熟障碍 B:骨髓巨核细胞增多无成熟障碍 C:骨髓巨核细胞明显减少 D:骨髓原始巨核细胞≥0.30（非红系细胞） E:骨髓可见较多的小巨核细胞

巨核细胞白血病（）

A:骨髓巨核细胞增多伴成熟障碍 B:骨髓巨核细胞增多无成熟障碍 C:骨髓巨核细胞明显减少 D:骨髓原始巨核细胞≥0.30（非红系细胞） E:骨髓可见较多的小巨核细胞