女，15岁。发现贫血,黄疸5年。脾肋下2.5cm。质中。血红蛋白90g/L，网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板均正常。红细胞渗透压渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。

要明确诊断，最有价值的实验室检查

A:周围血片 B:骨髓象 C:血清铁总铁结合力 D:血红蛋白电泳 E:肝功能试验

男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。

红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验(-)。为明确诊断还应选择下列哪项实验室检查 ( )

A:自身溶血试验 B:Ham试验 C:高铁血红蛋白还原试验 D:碱变性试验 E:冷热溶血试验

女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

女性，15岁，发现贫血,黄疸5年。脾肋下2.5cm，质中。血红蛋白90g/L，网织红细胞0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸

要明确诊断，最有价值的实验室检查是

A:周围血片 B:骨髓象 C:血清铁总铁结合力 D:血红蛋白电泳 E:肝功能试验

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

女性，15岁，发现贫血,黄疸5年。脾肋下2~5cm，质中。HGB90g／L，网织红细胞0．05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸

要明确诊断，最有价值的实验室检查是

A:周围血片 B:骨髓象 C:血清铁总铁结合力 D:血红蛋白电泳 E:肝功能试验

女性，18岁，自幼贫血，查体：巩膜轻度黄染，肝不大，脾肋下2cm，化验Hb 70g/L，网织红细胞10%，WBC 4.0x10/L，PLT 100x10/L，红细胞内可见海因小体，红细胞脆性试验和自体溶血试验均正常。

为确定诊断，进一步检查

A:维生素B12吸收试验 B:高铁血红蛋白还原试验 C:血红蛋白电泳 D:骨髓检查 E:免疫球蛋白电泳

某女性患者，18岁，自幼贫血，查体：巩膜轻度黄染，肝不大，脾肋下2cm，化验Hb 70g/L，网织红细胞10%，WBC 4.0×10/L，PLT 100×10/L，红细胞内可见海因小体，红细胞脆性试验和自体溶血试验均正常。

为确定诊断，进一步检查

A:维生素B吸收试验 B:高铁血红蛋白还原试验 C:血红蛋白电泳 D:骨髓检查 E:免疫球蛋白电泳

某男性患者，15岁。贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm，Hb75g/L，网织红细胞0.06，白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。

欲完善诊断依据，还应选做哪项检查

A:外周血涂片观察 B:血清铁蛋白 C:血红蛋白电泳 D:高铁血红蛋白还原试验 E:抗人球蛋白试验