下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E:红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

下列哪些叙述符合G-6-PD

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 C:G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人 E:G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶

G-6-PD缺乏病

A:遗传性红细胞膜结构异常 B:遗传性红细胞内酶缺陷 C:获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D:遗传性珠蛋白肽链量异常 E:遗传性珠蛋白肽分子结构异常

G-6-PD缺乏症

A:红细胞渗透脆性试验 B:酸化血清溶血试验 C:抗人球蛋白试验 D:高铁血红蛋白还原试验 E:血红蛋白电泳分析

G-6-PD缺乏症

A:红细胞渗透脆性试验 B:酸溶血试验 C:抗人球蛋白试验 D:高铁血红蛋白还原试验 E:血红蛋白电泳分析

某男性患者，22岁。腹痛、皮肤巩膜黄染一天入院。患者平素身体健康，发病前因感冒曾服抗感冒药。查体：轻度贫血貌，皮肤轻度发黄，巩膜明显黄染。T36.5℃，P90次／分，R18次／分，Bp110／70mmHg。心肺（-），腹软，肝肋下1cm，质软，脾未触及。实验室检查：RBC2.9×10／L，Hb82g／L，网织红细胞8％；血清ALT＜40U，总胆红素109μmol／L，非结合胆红素94.8μmol／L。尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血阳性。

若本病为G-6-PD缺乏症，可见以下哪些试验阳性

A:荧光点试验 B:红细胞G-6-PD活性测定 C:血红蛋白电泳 D:高铁血红蛋白还原试验 E:变性珠蛋白小体生成试验 F:Ham试验 G:硝基四氮唑蓝试验

下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传 C:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人 E:红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

下列哪些叙述符合G-6-PD（）

A:G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶 B:A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中 C:G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传 D:B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人 E:G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶