女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

病历摘要:男，43岁，育3子，因头昏乏力,面色苍白一年来就诊。既往有十二指肠球部溃疡20年；检验结果：红细胞2.5x10/L,Hb 60g/L,白细胞及血小板正常；血清铁蛋白10μg/L。诊断为缺铁性贫血。

下列哪些符合巨幼细胞性贫血

A:中性粒细胞左移 B:DNA合成减缓引起巨幼细胞性贫血 C:可见无效红细胞生成 D:多起源于营养不良 E:严重巨幼细胞性贫血时可见全血细胞减少

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

某患镰状细胞性贫血的5岁男童入院治疗。他母亲诉说儿子发病3天，发热、恶心、呕吐和各种疼痛，包括头痛。病人目前苍白无力，病情在加重。他母亲说她女儿曾患此病10天，但与她儿子不同的是，女儿全身有花斑样红疹，面颊通红。她女儿无镰状细胞性贫血，恢复很快。检查结果显示，该男孩血红蛋白水平极低，血中未检测到网状细胞，常规血培养为阴性结果。

引起该男孩再生障碍性贫血危象的最可能的病原体是

A:流感嗜血杆菌 B:伯氏疏螺旋体 C:麻疹病毒 D:A族溶血性链球菌 E:微小病毒B19

一例3月龄拟行择期腹股沟疝修补的婴儿，其兄患有镰状细胞贫血，但该患儿并未行类似的检查。目前的红细胞比容为30%，该患儿

A:几乎肯定患有镰状细胞贫血 B:术前应输血治疗 C:麻醉前应接受血红蛋白S筛查 D:不需要特殊检查，可安全接受麻醉 E:患镰状细胞贫血的可能是50%

以下试验能确定镰状细胞贫血的是（）

A:热变性试验 B:镰状细胞溶解度试验 C:HbF酸洗脱法试验 D:肽链分析 E:Coombs试验

以下试验能确定镰状细胞贫血的是（）

A:热变性试验 B:镰状细胞溶解度试验 C:HbF酸洗脱法试验 D:肽链分析 E:Coombs试验