机械部件的功能决定了分析仪的分析性能，它们分别是加样装置,加试剂装置,比色分析装置和比色杯清洗装置

加试剂装置不能完成的功能是：

A:以水洗的方式防止交叉污染 B:具有加入标本稀释液功能 C:可以检测到试剂的剩余量 D:一般加试剂范围是20-380μl E:有防止吸入空气的功能

实验室使用液体和气体消毒剂可有效地清除实验室空间,用具和设备的污染，这些消毒剂包括含氯消毒剂,甲醛（__）,70%乙醇,碘和碘伏,10%漂白液等。

清除实验室表面污染及实验室环境污染采用的最佳消毒剂是

A:70%乙醇 B:甲醛 C:含氯消毒剂 D:碘和碘伏 E:10%漂白液

实验室使用液体和气体消毒剂可有效地清除实验室空间,用具和设备的污染，这些消毒剂包括含氯消毒剂,甲醛（__）,70%乙醇,碘和碘伏,10%漂白液等。

彻底清除生物安全柜污染采用的最佳消毒剂是

A:70%乙醇 B:甲醛 C:含氯消毒剂 D:碘和碘伏 E:10%漂白液

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺

盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

A:水解 B:聚合 C:异构化 D:氧化 E:脱羧

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺

盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A:水解 B:聚合 C:异构化 D:氧化 E:脱羧

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是(　)。

A:生物制品(注射剂型) B:第二类精神药品(口服剂型) C:心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

A:生物制品（注射剂型） B:第二类精神药品（口服剂型） C:心血管类药品（注射剂和片剂） D:中药注射液和中药提取物

能检出甲型强心苷的试剂是（）A．碱性苦味酸试剂 B．对二甲氨基苯甲醛试剂 C．醋酐-浓硫酸D．四氢硼钠试剂 E．以上均不是

A:碱性苦味酸试剂 B:对二甲氨基苯甲醛试剂 C:醋酐-浓硫酸 D:四氢硼钠试剂 E:以上均不是

盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14U1U1：4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9U1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5cm，离溶剂前沿的距离为15cm。 应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备（）

A:供试品溶液 B:对照品溶液 C:原料药溶液 D:平行试样 E:内标溶液 F:空白溶液

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是

A:生物制品（注射剂型）  B:第二类精神药品（口服剂型 ） C:心血管类药品（注射剂和片剂）  D:中药注射液和中药提取物