患者男，65岁，因“腹部不适6个月，粪隐血试验阳性2次”来诊。肠镜：回盲部多发息肉。术后标本大体检查：回肠末端和结肠回盲部数十个息肉状物，直径0.2~2.0 cm，部分有蒂，周围黏膜正常。

套细胞淋巴瘤的分子遗传学特征性改变是

A:t（8；14）（q24；q32） B:t（14；18）（q32；q21） C:t（Ｘ；18）（p11.2；q11.2） D:t（11；14）（q13；q32） E:t（11；18）（q23；q32） F:t（2；8）（p12；q24）

患者男，65岁，因“腹部不适6个月，粪隐血试验阳性2次”来诊。肠镜：回盲部多发息肉。术后标本大体检查：回肠末端和结肠回盲部数十个息肉状物，直径0.2～2.0cm，部分有蒂，周围黏膜正常。套细胞淋巴瘤的分子遗传学特征性改变是（）。

A:t（8；14）（q24；q32） B:t（14；18）（q32；q21） C:t（Ｘ；18）（p11.2；q11.2） D:t（11；14）（q13；q32） E:t（11；18）（q23；q32） F:t（2；8）（p12；q24）

特异性标记染色体t（8；14）（q24；q32）见于（）。

A:慢性粒细胞白血病 B:早幼粒细胞白血病 C:Burkitt淋巴瘤 D:红白血病 E:急性单核细胞白血病

inv（14）（q11；q32）表示 （）

A:14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带 B:14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带 C:14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带 D:14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带 E:14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带

患儿女，8岁。疲乏无力，淋巴结肿大。外周血白细胞11.2×10⁹/L，Hb85g/L，血小板44×10⁹/L。骨髓异常细胞占72%，异常细胞POX、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色阴性，过碘酸-雪夫染色呈强阳性。

A:ALL-L₁ B:ALL-L₂ C:ALL-L₃ D:T-ALL E:前T-ALL

患儿男，6岁，贫血和淋巴结肿大。外周血白细胞13.2×10⁹/L；Hb＞8g/L；血小板 56×10⁹/L骨髓异常细胞占82%，异常细胞 POX，SB，氯乙酸AS-D奈酚酯酶染色阴性，糖原染色强阳性，碱性磷酸酶积分240分。
如该患儿染色体检查核型为t(8；14) (q24；q32)，该患儿可能急淋分型为

A:ALL-E1 B:ALL-L2 C:ALL-L3 D:TALL E:前T-ALL

A:ALL-E1 B:ALL-L2 C:ALL-L3 D:TALL E:前T-ALL

患者男，65岁，因“腹部不适6个月，粪隐血试验阳性2次”来诊。肠镜：回盲部多发息肉。术后标本大体检查：回肠末端和结肠回盲部数十个息肉状物，直径0.2～2.0cm，部分有蒂，周围黏膜正常。 套细胞淋巴瘤的分子遗传学特征性改变是（）

A:t（8；14）（q24；q32） B:t（14；18）（q32；q21） C:t（X；18）（p11.2；q11.2） D:t（11；14）（q13；q32） E:t（11；18）（q23；q32） F:t（2；8）（p12；q24）

特异性标记染色体t（8；14）（q24；q32）见于（）

A:慢性粒细胞白血病 B:早幼粒细胞白血病 C:Burkitt淋巴瘤 D:红白血病 E:急性单核细胞白血病