病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:代谢药物的主要器官是肝脏 B:水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 D:肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 E:老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 B:极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 C:弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 D:挥发性药物一般排泄较快 E:药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理,病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

近年来全国在原各级卫生防疫机构基础上，成立了各级疾病预防控制中心和卫生监督机构，使其以往环境卫生工作更加全面深入，作为环境卫生工作者更应进一步掌握环境卫生研究内容，掌握环境与健康的辩证关系，环境污染对人体健康的影响以及环境与健康关系的研究方法，健康危险度评价的基本内容和世界环境突出问题。

以下有关环境与健康辩证关系描述正确的是

A:人是环境的产物，组成人体的物质都来自其环境 B:环境与人体密切联系，相互依存 C:人类的健康、疾病、寿命都是环境与机体相互作用的结果 D:环境有害因素对机体作用表现为剂量-效应（反应）关系 E:剂量-效应关系是指随着环境有害因素剂量的增加，机体内所产生的有害生物效应而随之增强的相互关系 F:剂量-反应关系是指随着环境有害因素剂量的增加，产生某种特定生物学效应的个体数而随之增加的关系 G:剂量-效应关系指的是环境有害因素暴露量增加，导致患病率增加的规律 H:剂量-反应关系指的是不同环境有害因素的暴露量引起不同的疾病的规律

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢的描述中正确的是

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物排泄的描述中正确的是

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高