患者女，29岁，因“面变圆,变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有淤斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG 15 mmol/L；血F 27.10 μg/dl（8 AM），22.38 μg/dl（0 AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F 19.97 μg/dl（8 AM）；24 h尿UFC 268.8 μg；血ACTH 591 pg/ml。

对该患者诊断为皮质醇增多症并非重要条件的是

A:有皮质醇增多症的典型临床表现 B:血F昼夜节律消失 C:过夜小剂量地塞米松抑制试验不被抑制 D:UFC升高 E:ACTH升高

　患者女，29岁，因“面变圆,变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有淤斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG 15 mmol/L；血F 27.10 μg/dl（8 AM），22.38 μg/dl（0 AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F 19.97 μg/dl（8 AM）；24 h尿UFC 268.8 μg；血ACTH 591 pg/ml。

判断皮质醇增多症是ACTH依赖性还是ACTH非依赖性，最重要的条件是

A:皮质醇增多症的临床表现 B:小剂量地塞米松抑制试验 C:大剂量地塞米松抑制试验 D:血ACTH测定 E:CRH兴奋试验

某女性患者，28岁，因“面变圆、变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有淤斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG 15 mmol/L；血F 27.10 μg/dl（8 AM），22.38 μg/dl（0 AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F 19.97 μg/dl（8 AM）；24 h尿UFC 268.8 μg；血ACTH 591 pg/ml。

对该患者诊断为皮质醇增多症并非重要条件的是

A:有皮质醇增多症的典型临床表现 B:血F昼夜节律消失 C:过夜小剂量地塞米松抑制试验不被抑制 D:UFC升高 E:ACTH升高

某女性患者，28岁，因“面变圆、变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有淤斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG 15 mmol/L；血F 27.10 μg/dl（8 AM），22.38 μg/dl（0 AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F 19.97 μg/dl（8 AM）；24 h尿UFC 268.8 μg；血ACTH 591 pg/ml。

判断皮质醇增多症是ACTH依赖性还是ACTH非依赖性，最重要的条件是

A:皮质醇增多症的临床表现 B:小剂量地塞米松抑制试验 C:大剂量地塞米松抑制试验 D:血ACTH测定 E:CRH兴奋试验

某女性患者，26岁，因“面变圆、变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有淤斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG 15 mmol/L；血F 27.10 μg/dl（8 AM），22.38 μg/dl（0 AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F 19.97 μg/dl（8 AM）；24 h尿UFC 268.8 μg；血ACTH 591 pg/ml。

对该患者诊断为皮质醇增多症并非重要条件的是

A:有皮质醇增多症的典型临床表现 B:血F昼夜节律消失 C:过夜小剂量地塞米松抑制试验不被抑制 D:UFC升高 E:ACTH升高

某女性患者，26岁，因“面变圆、变红，皮肤紫纹及月经紊乱7年，伴皮肤多毛，痤疮增多”来诊。患者有淤斑，体重增加不明显，但肩背部脂肪堆积。查体：血压高。实验室检查：FBG 15 mmol/L；血F 27.10 μg/dl（8 AM），22.38 μg/dl（0 AM）；行过夜小剂量地塞米松抑制试验，服药后血F 19.97 μg/dl（8 AM）；24 h尿UFC 268.8 μg；血ACTH 591 pg/ml。

判断皮质醇增多症是ACTH依赖性还是ACTH非依赖性，最重要的条件是

A:皮质醇增多症的临床表现 B:小剂量地塞米松抑制试验 C:大剂量地塞米松抑制试验 D:血ACTH测定 E:CRH兴奋试验

肾源性血尿时

A:尿蛋白增多不明显，RBC增多明显 B:尿蛋白、RBC增多均不明显 C:尿蛋白、RBC增多均明显 D:尿蛋白增多明显，RBC增多不明显 E:尿蛋白增多不明显，RBC增不明显

肾源性血尿时

A:尿蛋白增多不明显，RBC增多明显 B:尿蛋白、RBC增多均不明显 C:尿蛋白、RBC增多均明显 D:尿蛋白增多明显，RBC增多不明显 E:尿蛋白增多不明显，RBC增不明显