女，25岁。面黄,乏力,尿色深30天。Hb100g/L，MCV90fl。血清结合珠蛋白减低，血浆高铁血红素清蛋白阳性。

如果该患者酸化溶血试验阳性，蔗糖溶血试验阳性，则诊断为

A:阵发性睡眠性血红蛋白尿 B:遗传性球形细胞增多症 C:自身免疫性溶血性贫血 D:β-珠蛋白生成障碍性贫血 E:缺铁性贫血

患者，女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎,结核等病史。查体：皮肤,巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次／分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC 2.5x10/L,Hb 62g/L,PLT 44x10/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8：1。

如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血,糖溶血阴性，HbA 96％，HbA1.8%，诊断考虑

A:自身免疫性再生障碍性贫血 B:自身免疫性溶血性贫血 C:Evans综合征 D:遗传性球形红细胞增多症 E:巨幼细胞贫血 F:地中海贫血

某男，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb 80 g／L，网织红细胞0．20(20％)，血片球形红细胞0．06(5％)，红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素(一)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(一)，血清总胆红素76．15μtooL／L，直接胆红素6．84μmoL／L，ALT<40 U，拟诊为溶血性贫血。

为明确溶血病因宜首选以下哪项实验室检查

A:Coombs试验 B:Ham试验 C:自体溶血试验 D:血红蛋白电泳 E:高铁血红蛋白还原试验

某患者女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次/分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，肝肋下4cm。血常规：WBC2·5x10 9/L，Hb62g/L，PLT44x109/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8:1。

如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血、糖溶血阴性，HbA96％，HbA21．8％，诊断考虑

A:遗传性球形红细胞增多症 B:自身免疫性再生障碍性贫血 C:自身免疫性溶血性贫血 D:Evans综合症 E:巨幼细胞贫血F．地中海贫血

某患者女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院，既往患系统性红斑狼疮，诊断明确，未正规治疗无肝炎、结核等病史查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次/分,律齐,心肺未见异常.腹软,无压痛,肝肋下1.0cm,脾肋下4cm.血常规:WBC2.5×109/L,Hb62g/L,PLT44×109/L,网织红细胞0.1肝功：间接胆红素25μmol/L,血象可见晚幼红细胞,红细胞大小正常,形态均一,可见骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,粒红比0.8:1

如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血、糖溶血阴性，HbA96％，HbA21．8％，诊断考虑

A:Evans综合征 B:巨幼细胞贫血F．地中海贫血 C:自身免疫性溶血性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:自身免疫性再生障碍性贫血

某女性患者，31岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次／分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC 2.5×10/L,Hb 62g/L,PLT 44×10/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8：1。

如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血、糖溶血阴性，HbA 96％，HbA1.8%，诊断考虑

A:自身免疫性再生障碍性贫血 B:自身免疫性溶血性贫血 C:Evans综合征 D:遗传性球形红细胞增多症 E:巨幼细胞贫血 F:地中海贫血