自动化免疫分析技术实现自动化检测同时，保障了检测结果的可靠性,精确性和准确性，目前主要包括酶联免疫分析技术,生物素-亲合素技术,化学发光分析技术,荧光偏振免疫测定技术,时间分辨荧光免疫测定技术,电化学发光技术等。

不属于自动化免疫分析的质量保证要点的是

A:使用进口试剂 B:仪器的校准 C:仪器自动监测系统 D:正确的标本采集 E:仪器的定标

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期已满的药品报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期内的药品报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

进口药品进口满5年的报告

A:所有不良反应 B:新的不良反应 C:严重的不良反应 D:新的和严重的不良反应 E:罕见的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

省级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

药品生产企业对获知的死亡病例的调查报告，应当报企业所在地

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征,严重程度,发生率等，开展的药品安全性监测活动

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

综合自动化系统硬件结构形式可以分成多种。从安装物理位置上来划分，下列叙述比较准确和完整的是（）。

A:有集中组屏和分层组屏两种 B:有集中组屏和分散在一次设备上安装两种 C:有分层组屏和分散在一次设备上安装两种 D:有集中组屏、分层组屏和分散在一次设备上安装三种