患者男，35岁，出现水肿,乏力，血压增高,尿量减少,肉眼血尿。尿干化学检查示：红细胞200/μl，蛋白质2.0 g/L，白细胞 100/μl。显微镜尿有形成分检查结果见图2和图3。

此患者尿红细胞形态最可能为

A:影红细胞为主 B:大红细胞为主 C:小红细胞为主 D:正常红细胞为主 E:非均一性红细胞为主

二十岁，男性，云南籍，因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15％，红细胞形态正常

考虑何种诊断可能性大

A:海洋性贫血 B:G6PD缺乏症 C:骨髓病性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:阵发性睡眠性血红蛋白尿

患者，女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎,结核等病史。查体：皮肤,巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次／分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC 2.5x10/L,Hb 62g/L,PLT 44x10/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8：1。

提示：患者治疗出院后自行停服激素，在劳累受凉后突发高热,头痛,神志异常，牙龈渗血，腰部酸胀。查体见皮肤苍白，皮肤可见瘀斑，巩膜黄染，肝脾轻度肿大。血常规：WBC10.5x10/L,Hb83g/L,PLT18x10/L,网织红细胞0.2，外周血片可见破碎红细胞。血EB病毒抗原(+)。血尿素,肌酐升高。尿常规：隐血(+++)，蛋白(++)，可见管形。患者出现上述病症的机制是

A:自身抗体破坏红细胞和血小板 B:病毒抗原--抗体复合物破坏血小板 C:血管内微血栓形成 D:血清纤维蛋白原消耗过多 E:血管内皮损伤 F:以上都是

某男，21岁,因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15％，红细胞形态正常

考虑何种诊断可能性大

A:海洋性贫血 B:G-6-PD缺乏症 C:骨髓病性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:阵发性睡眠性血红蛋白尿

某男，云南籍，因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50 g／L，网织红细胞15％，红细胞形态正常

考虑何种诊断可能性大

A:海洋性贫血 B:G一6一PD缺乏症 C:骨髓病性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:阵发性睡眠性血红蛋白尿

某男，21岁，云南籍，因发热自服复方磺胺异恶唑，3天后腰痛，黄疸，血红蛋白降至50g/L，网织红细胞15%，红细胞形态正常。

考虑何种诊断可能性大

A:海洋性贫血 B:G-6-PD缺乏症 C:骨髓病性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:阵发性睡眠性血红蛋白尿

某女性患者，31岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次／分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC 2.5×10/L,Hb 62g/L,PLT 44×10/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8：1。

提示：患者治疗出院后自行停服激素，在劳累受凉后突发高热、头痛、神志异常，牙龈渗血，腰部酸胀。查体见皮肤苍白，皮肤可见瘀斑，巩膜黄染，肝脾轻度肿大。血常规：WBC10.5×10/L，Hb83g/L，PLT18×10/L，网织红细胞0.2，外周血片可见破碎红细胞。血EB病毒抗原(+)。血尿素、肌酐升高。尿常规：隐血(+++)，蛋白(++)，可见管形。患者出现上述病症的机制是

A:自身抗体破坏红细胞和血小板 B:病毒抗原--抗体复合物破坏血小板 C:血管内微血栓形成 D:血清纤维蛋白原消耗过多 E:血管内皮损伤 F:以上都是

正常人红细胞在不同浓度的低渗盐溶液中形态不同。在0.5%NaCl溶液中，红细胞的形态是

A:先缩小后破裂 B:膨胀 C:破裂 D:正常 E:缩小

正常人红细胞在不同浓度的低渗盐溶液中形态不同。在0．5%NaCl溶液中红细胞的形态是

A:正常 B:膨胀 C:缩小 D:破裂 E:先缩小后破裂