荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是

A:双链DNA染料结合法 B:水解探针法 C:分子信标法 D:杂交探针法 E:荧光标记引物法

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是

A:EDTA.Na2 B:草酸钾 C:EDTA.K2 D:肝素 E:柠檬酸钠

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

在PCR反应中，DNA的碱基错配率相对较高的原因是

A:引物浓度过高 B:退火温度太低 C:模板DNA的污染 D:PCR扩增循环数太多 E:TaqDNA聚合酶缺乏3＇-5＇外切酶活性

专门用于制备单链DNA的PCR技术是（）

A:对称PCR B:反向PCR C:RT－PCR D:不对称PCR E:嵌套PCR

可以产生大量单链DNA的PCR技术称作（）。

A:共享引物PCR B:不对称PCR C:彩色PCR D:定量PCR E:差异显示PCR

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

A:变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B:复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C:延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D:PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

在PCR反应中，DNA的碱基错配率相对较高的原因是（）

A:引物浓度过高 B:退火温度太低 C:模板DNA的污染 D:PCR扩增循环数太多 E:TaqDNA聚合酶缺乏3’-5’外切酶活性