下列有关房室模型的叙述，正确的是

A:药代动力学房室模型是按药物分布速度以数学方法划分的概念 B:多数药物按单房室模型转运 C:房室模型为药物固有的药代动力学指标 D:用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型 E:同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。

地高辛的房室模型为

A:单室模型 B:二室模型 C:多室模型 D:血液中 E:肾,心,肝等脏器中 F:在体液中 G:在淋巴液中

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

A:无异物 B:无菌 C:无热原 D:粉末细度与结晶度适宜 E:等渗或略偏高渗

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的表现分布容积（单位L)是（ )

A:0.2303 B:0.3465 C:2 D:3.072 E:8.42

地高辛的分布模型是（）

A:单室模型 B:二室模型 C:多室模型 D:血液中 E:肾、心、肝等脏器中

环孢素的分布模型是（）

A:单室模型 B:二室模型 C:多室模型 D:血液中 E:肾、心、肝等脏器中

下列有关房室模型的叙述，正确的是（　）

A:药代动力学房室模型是按药物分布速度以数学方法划分的概念 B:多数药物按单房室模型转运 C:房室模型为药物固有的药代动力学指标 D:用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型 E:同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

二室模型的药物分布于（）

A:血液与体液 B:血液与尿液 C:心脏与肝脏 D:中央室与周边室 E:肺脏与肾脏

二室模型的化学物主要分布在( )

A:血液与体液 B:血液与尿液 C:心脏与肝脏 D:中央室与周边室

单室模型静脉注射的描述错误的是

A:单室模型静脉注射的药动学方程为：C=C0e-kt B:单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线 C:药物的生物半衰期与消除速率常数成正比 D:单室模型药物静脉注射给药，药物消除90％所需的时间为3．32 t1/2 E:药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比