女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )

A:遗传性球形红细胞增多症 B:珠蛋白生成障碍性贫血 C:再生障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G-6-PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血

A:再生障碍性贫血 B:遗传性球形红细胞增多症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:G6PD缺乏症 E:不稳定血红蛋白病

大细胞不均一性贫血最常见于

A:巨幼细胞贫血 B:缺铁性贫血 C:失血性贫血 D:再生障碍性贫血 E:珠蛋白生成障碍性贫血

某女性患者，25岁。因面色苍白、头晕、乏力3月余，伴心慌1周就诊。平时挑食，其他无特殊病史。月经初潮12岁，月经量较多。查体：T36．6℃，P98次／分，R18次／分，BP110／70mmHg。贫血貌，皮肤黏膜无出血点，浅表淋巴结不大，巩膜无黄染，口唇苍白，舌乳头正常。心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：Hb64g／L，RBC3．1×1012／L，Hct0．21，RDW22％，WBC6．5×10／L，分类：中性分叶核粒细胞72%，淋巴细胞26％，单核细胞2％，PLT310×10／L，网织红细胞1．5%，尿蛋白(-)，镜检(-)，大便潜血(-)。

该患者的贫血形态学分类属于

A:小细胞均一性贫血 B:小细胞不均一性贫血 C:正常细胞均一性贫血 D:正常细胞不均一性贫血 E:大细胞均一性贫血 F:大细胞不均一性贫血 G:小细胞低色素性贫血

大细胞不均一性贫血最常见于（）

A:巨幼细胞贫血 B:缺铁性贫血 C:失血性贫血 D:再生障碍性贫血 E:珠蛋白生成障碍性贫血

小细胞不均一性贫血最常见的疾病是( )

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:巨幼细胞性贫血 D:轻型珠蛋白生成障碍性贫血