随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因,抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类,恶性程度,转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断,鉴别诊断和治疗。

定位于17号染色体q21区带上，与上皮细胞生长因子具有同源性，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白，它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸，从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时，其出现异常表达，这种基因是

A:ras基因 B:myc基因 C:C-erbB-2基因 D:EGFR基因 E:Rb基因

患者，男性，62岁，因低热,乏力,左上腹部饱胀就诊。查体，脾肋下6cm，质地坚硬，胸骨压痛明显。Hb为100g/L，WBC为40x10/L，分类示早幼粒细胞4%，中性中幼粒细胞为17%，中性晚幼粒细胞为16%，中性杆状核粒细胞为18%，中性分叶核粒细胞为21%，嗜碱性粒细胞为11%，嗜酸性粒细胞3%，淋巴细胞为8%，单核细胞2%，PLT为130x10/L。

t(9；22)(q34；q11)称为ph染色体，关于ph染色体，下列说法错误的是

A:ph染色体存在于CML的整个病程中，一般不因治疗而消失 B:ph染色体阴性CML预后较好，而阳性预后较差 C:ph染色体可见于90%以上的CML患者 D:ph染色体可见于急性淋巴细胞白血病 E:ph染色体可出现于幼红细胞.巨核细胞中

女孩2岁，已确诊为重型β地中海贫血。

其基因缺陷位于( )

A:X染色体 B:11号染色体 C:13号染色体 D:15号染色体 E:16号染色体

2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。

其基因缺陷位于( )

A:X染色体 B:11号染色体 C:13号染色体 D:15号染色体 E:16号染色体

人G-CSF基因位于几号染色体上

A:9号染色体 B:16号染色体 C:17号染色体 D:22号染色体

α干扰素基因位于几号染色体

A:6号染色体 B:9号染色体 C:17号染色体 D:21号染色体

IL－3基因位于几号染色体

A:1号染色体 B:5号染色体 C:6号染色体 D:9号染色体

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）。

A:Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色体隐性遗传病 B:若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₃不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C:若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D:若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）。

A:Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色体隐性遗传病 B:若Ⅱ₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₃不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C:若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D:若Ⅱ₂与Ⅱ₃生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲