女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )

A:自身免疫性溶血性贫血 B:再生障碍性贫血 C:缺铁性贫血 D:PNH E:珠蛋白生成障碍性贫血

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G6PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

男，61岁，一个月以来厌食,恶心,头晕,乏力伴皮肤黄染；检验结果：血红蛋白80g/，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素(-)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(-)，血清总胆红素76．15μmol／L，ALT<40U。拟诊为溶血性贫血

为明确溶血病因，宜首选下列哪项实验室检查

A:Coombs试验 B:Ham试验 C:自身溶血试验 D:血红蛋白电泳 E:高铁血红蛋白还原实验

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，10岁。自幼发现面色苍白，时轻时重，父有同样病史。化验：Hb62g／L，网织红细胞0．12(12％)，外周血涂片见小球形红细胞占0．30(300%)，Coombs试验(-)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP纠正 C:自体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，12岁。每次进食蚕豆时，即感头昏，面色发黄，尿色呈红茶样。化验：Hb50g／L，网织红细胞0．25(25％)，高铁血红蛋白还原试验(+)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，18岁。头昏,乏力,面色苍白8年。化验：Hb70g／L，网织红细胞0．11(11％)，血片中红细胞形态无异常，Coombs试验阴性，丙酮酸激酶活性降低。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

某男，61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb 80 g／L，网织红细胞0．20(20％)，血片球形红细胞0．06(5％)，红细胞脆性试验轻度增加，尿胆红素(一)，尿胆原强阳性，尿潜血检查(一)，血清总胆红素76．15μtooL／L，直接胆红素6．84μmoL／L，ALT<40 U，拟诊为溶血性贫血。

为明确溶血病因宜首选以下哪项实验室检查

A:Coombs试验 B:Ham试验 C:自体溶血试验 D:血红蛋白电泳 E:高铁血红蛋白还原试验

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体对照管的结果为

A:2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B:2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C:2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D:2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E:2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml(最少量)微溶血，0．15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体对照管的结果为

A:2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0．5U应不溶血 B:2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0．5U应完全溶血 C:2U应完全溶血，lU应不溶血，0．5U全溶或微不溶 D:2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0．5U应不溶血 E:2U应不溶血，1U完全溶血，0．5U应全溶或微不溶