男性，35岁，贫血已半年，经各种抗贫血药物治疗无效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，浅表淋巴结未及。血象：RBC 2.30x10/L，Hb 70g/L，WBC 3.5x10/L，白细胞分类可见幼稚粒细胞为3%，中性分叶核粒细胞呈Pelger畸形，PLT 46x10/L。骨髓增生明显活跃，原始粒细胞为3%，早幼粒为4%，红系有巨幼样变，可见小巨核细胞。骨髓铁染色，细胞外铁为(+++)，铁粒幼细胞为47%，环形铁粒幼细胞为19%。

本病最可能的诊断为 ( )

A:急性粒细胞白血病 B:慢性再生障碍性贫血 C:骨髓增生异常综合征 D:缺铁性贫血 E:巨幼细胞性贫血

男性，35岁，发热1周伴鼻出血,牙龈出血,球结膜出血及注射部位大片淤斑，血红蛋白15g／L，白细胞为1.5x10／L，血小板为50x10／L。骨髓检查显示有核细胞增生明显活跃，原始细胞与幼稚细胞占85％，POX强阳性，染色体检查有t(15；17)。

本例的骨髓中白血病细胞可能的特征变化有

A:胞质少，有空泡 B:细胞体积小，染色质较粗 C:细胞大小不一，以大细胞为主，染色质疏松 D:以中晚期阶段的幼稚细胞为主，核浆发育不平衡 E:胞质中较易见到Auer小体，可呈柴捆状

男性，19岁。头昏,乏力,面色苍白1年，牙龈出血伴皮肤出血点1个月入院。化验：Hb60g／L，WBC3．2x10／L，血小板30x10／L，骨髓涂片确诊为再生障碍性贫血。

本例进行骨髓活检，典型病理改变是

A:造血细胞减少,非造血细胞增多 B:可见一些散在的昂灶性增生正常甚至活跃的造血组织 C:骨髓大部分被脂肪组织所代替 D:骨髓基质水肿 E:骨髓纤维组织增生

一男性老年病人，临床出现骨痛，头晕,血沉111mm／小时，Hb90g／L，骨髓中异常浆细胞30％，疑诊为多发性骨髓瘤。

如果该患者的IgM为37g／L，有助于确诊为IgM性多发性骨髓瘤的检查是

A:血清乳酸酶升高 B:尿本周蛋白阳性 C:骨髓出现多发性溶骨病变 D:IgD升高 E:血磷升高

女性，24岁。月经增多伴发热3周，HGB52g/L,WBC1.6x10/L,PLT19x10/L，网织红细胞0.3%，初次髂后骨髓穿刺检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100：1。

为确诊患者还必须作的检查是

A:胸骨骨髓穿刺 B:血清铁测定 C:染色体检查 D:核素骨扫描 E:流式细胞学检查测定CD8细胞

某男，19岁。头昏、乏力、面色苍白1年，牙龈出血伴皮肤出血点1个月入院。化验：Hb60g／L，WBC3．2×10／L，血小板30×10／L，骨髓涂片确诊为再生障碍性贫血。

本例进行骨髓活检，典型病理改变是

A:造血细胞减少、非造血细胞增多 B:可见一些散在的昂灶性增生正常甚至活跃的造血组织 C:骨髓大部分被脂肪组织所代替 D:骨髓基质水肿 E:骨髓纤维组织增生

某男，36岁，发热1周伴鼻出血、牙龈出血、球结膜出血及注射部位大片淤斑，血红蛋白15g/L，白细胞为1.5×10/L，血小板为50×10/L。骨髓检查显示有核细胞增生明显活跃，原始细胞与幼稚细胞占85%，POX强阳性，染色体检查有t(15；17)。

本例的骨髓中白血病细胞可能的特征变化有

A:胞质少，有空泡 B:细胞体积小，染色质较粗 C:细胞大小不一，以大细胞为主，染色质疏松 D:以中晚期阶段的幼稚细胞为主，核浆发育不平衡 E:胞质中较易见到Auer小体，可呈柴捆状

某男，36岁，发热1周伴鼻出血、牙龈出血、球结膜出血及注射部位大片淤斑，血红蛋白15g/L，白细胞为1.5×10/L，血小板为50×10/L。骨髓检查显示有核细胞增生明显活跃，原始细胞与幼稚细胞占85%，POX强阳性，染色体检查有t(15；17)。

本例的骨髓中白血病细胞可能的特征变化有

A:胞质少，有空泡 B:细胞体积小，染色质较粗 C:细胞大小不一，以大细胞为主，染色质疏松 D:以中晚期阶段的幼稚细胞为主，核浆发育不平衡 E:胞质中较易见到Auer小体，可呈柴捆状