下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传 ( )

A:糖原累积症V型 B:糖原累积症IX型 C:糖原累积症I2型 D:糖原累积症O型 E:糖原累积症I3型

　患儿男，4岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症I1型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

　患者女，12岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症I2型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

　患儿男，5岁，生长发育迟缓，身材矮小，体型肥胖，腹部膨隆，曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5 cm，质硬，无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。

经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型，其发病机制主要是

A:缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B:缺乏肝磷酸化酶 C:缺乏分支酶 D:缺乏α-l,4-葡萄糖苷酶 E:缺乏肝磷酸化酶激酶

某女性患者，14岁，因“进行性肌无力2年余”来诊。查体：四肢肌肉明显萎缩，肌张力降低，肌力减退。经检查拟诊为糖原累积症Ⅱ型。

该型糖原累积症的遗传方式为

A:常染色体显性遗传 B:常染色体隐性遗传 C:伴X隐性遗传 D:伴X显性遗传 E:伴Y隐性遗传

下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传（　）

A:糖原累积症Ⅱ型 B:糖原累积症V型 C:糖原累积症IX型 D:糖原累积症O型 E:糖原累积症Ⅲ型

下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传（）

A:糖原累积症Ⅱ型 B:糖原累积症Ⅴ型 C:糖原累积症IX型 D:糖原累积症O型 E:糖原累积症Ⅲ型

下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传（）

A:糖原累积症Ⅱ型 B:糖原累积症Ⅴ型 C:糖原累积症Ⅸ型 D:糖原累积症O型 E:糖原累积症Ⅲ型

粒细胞白血病合并细菌性感染时积分值增高的染色是 （）

A:碱性磷酸酶染色 B:酸性磷酸酶染色 C:过氧化物酶染色 D:过碘酸-雪夫反应 E:碱性α丁酸萘酚酯酶染色

碱性磷酸酶染色时，积分值增高明显的是 （）

A:急性粒细胞白血病 B:慢性粒细胞白血病 C:红白血病 D:细菌性感染 E:病毒性感染