患者男，48岁，牧民（养羊），因“全身无力,出汗,肌肉酸痛,头晕,头痛1个月”来诊。5个月前被羊咬伤，1个月开始出现全身无力,出汗,肌肉酸痛,头晕,头痛等。查体：皮肤有出血点和淤斑；肝,脾,淋巴结有不同程度肿大。血常规：Hb 86.0 g/L，RBC 2.6x10 /L，WBC 1.7x10 /L。粪隐血（＋）。尿红细胞（+++）。末梢血涂片姬姆萨染色镜检见许多短杆状,圆形和椭圆形蓝紫色小体附着在红细胞上，血浆中有大量形态多样的折光小体在血浆中做直线或翻滚运动，有些存在于红细胞表面。

关于附红细胞体病，叙述不准确的是

A:病原体寄生于人和动物红细胞表面,血浆及骨髓内，以贫血,黄疸,发热等为主要临床表现的人畜共患传染病 B:在畜禽感染率较高，人体感染病例较少，多呈隐性感染，在机体抵抗力下降或某种应激状态时发病 C:传播方式主要有接触,血液,垂直和媒介昆虫传播 D:临床表现不典型，且症状轻，不易受到关注，常规检查很难诊断，易造成误诊和漏诊 E:目前治疗药物较少，有效药物有青霉素,链霉素等

男性患者，成年发病，表现为贫血,黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。

该患者应诊断为

A:慢性溶血性贫血 B:急性溶血性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

患者，女性，65岁，缓慢起病,有乏力,疲倦，常出现咳嗽,咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。

应鉴别的疾病有

A:急性再生障碍性贫血 B:慢性再生障碍性贫血 C:急性白血病 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

女性，30岁。主诉头晕,乏力,3年来月经量多，查体：贫血貌，浅表淋巴结及肝,脾无肿大，HGB58g/L，WBC8．0x10/L，PLT185x10/L，网织红细胞计数0.005，血片可见红细胞中心淡染区扩大，血清铁7．0μmol/L，骨髓外铁阴性。

下列各类贫血发病机制属红细胞破坏增加的是

A:PNH B:AA C:G-6-PD D:卟啉病 E:MDS F:MA G:AML H:珠蛋白生成障碍性贫血 I:IDA J:脾亢

由红细胞膜异常引起的贫血性疾病是

A:蚕豆病 B:不稳定血红蛋白病 C:遗传性球形红细胞增多症 D:镰状细胞贫血 E:地中海贫血

某女性患者，65岁，缓慢起病,有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。

应鉴别的疾病有

A:急性再生障碍性贫血 B:慢性再生障碍性贫血 C:急性白血病 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

某男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。

该患者应诊断为

A:慢性溶血性贫血 B:急性溶血性贫血 C:遗传性球形红细胞增多症 D:缺铁性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

某患镰状细胞性贫血的5岁男童入院治疗。他母亲诉说儿子发病3天，发热、恶心、呕吐和各种疼痛，包括头痛。病人目前苍白无力，病情在加重。他母亲说她女儿曾患此病10天，但与她儿子不同的是，女儿全身有花斑样红疹，面颊通红。她女儿无镰状细胞性贫血，恢复很快。检查结果显示，该男孩血红蛋白水平极低，血中未检测到网状细胞，常规血培养为阴性结果。

男孩的姐姐可能患有

A:莱姆病 B:猩红热 C:麻疹 D:传染性红斑 E:幼儿急疹

红细胞镰状变形试验用于诊断以下哪种疾病

A:HbC B:HbS C:HbH D:HbE E:HbBArts

某男性患者，37岁。因间断发热2个月，皮下及牙龈出血半个月入院。血常规：Hb80g／L，WBC9．8×10[~9.gif" />／L，N48％，淋巴细胞52%。骨髓象示M6红白血病期。血型：正定：抗A(-)，抗B(++++)；反定：A标准红细胞(+)，B标准红细胞(-)。化疗期间，输注红细胞4个单位，同时配合药物治疗，病情有所改善。化疗间歇期间，因高热咽痛6天再次入院。血常规：Hb66g／L，WBC4．8×10[~9.gif" />／L，M66%，淋巴细胞34％，幼稚细胞为10%。申请输血，复查血型发现，正定型：抗A(-)，抗B(-)；反定型：A标准红细胞(+)，B标准红细胞(-)。

第一次入院化疗期间，理论上可以给患者输注的红细胞制剂有

A:A型悬浮红细胞 B:B型悬浮红细胞 C:O型悬浮红细胞 D:AB型悬浮红细胞 E:O型洗涤红细胞 F:B型洗涤红细胞