非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

滤泡淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

套细胞淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

ALK（+）间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。

Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是

A:t（2;5） B:t（11;14） C:t（11;18） D:t（8;14） E:t（14;18）

　患者男，72岁，因“全身瘙痒2年”来诊。皮肤科查体：皮肤干燥，伴抓痕,血痂。诊断为老年性瘙痒症。

干性皮肤的主要特征是

A:干燥不适，瘙痒 B:皮脂分泌降低，不油腻 C:皮肤粗糙，表面不平，有细沙样感 D:皮肤红肿，抓痕，丘疹 E:皮肤纹理加深和延长，排列不规则 F:肤色灰黄，苍白无华 G:皮肤松弛，弹力降低，出现皱纹 H:皮肤潮红，表面无光泽，干燥和脱屑

患者，女性，26岁，农民。因无明显诱因出现烦躁,焦虑,抑郁,怀疑被人议论和被害5个月，2个月前出现四肢近端阵发性发绀，腕,足,踝关节红,肿,热,痛并指端发麻，进行性出现皮肤变黑,色素沉着,双侧颜面部呈对称性皮疹，口唇色素沉着并增厚，面部及四肢皮肤红斑,脱发，间歇性低热，全身乏力，食欲降低，体重下降5kg，于2008年5月30日入院。

本例特征性皮肤损害不包括下列哪一项

A:双侧面颊水肿型红斑 B:四肢皮肤网状青斑 C:头部圆形斑秃 D:全身皮肤棕褐色色素沉着 E:血栓性静脉炎 F:雷诺现象 G:皮肤棕褐色色素沉着

患者男，38岁。发现右颈部包块1月半余，无诱因高热1周。既往患鱼鳞病20年。今查体：周身皮肤可见皮屑，颈部及锁骨上可触及散在淋巴结肿大，质韧，无压痛，无粘连，腹软，肝脾不大，双下肢轻度水肿。辅助检查：血常规：白细胞3.5x10/L，血小板164x10/L，血红蛋白124g/L，血清β微球蛋白6.4mg/L，尿β微球蛋白18.5mg／L。肝功能：TP69.4g/L,ALB41.4g/L,ALT36U/L,AST45U/L。LDH903U/L。病理检查考虑为"霍奇金淋巴瘤"，诊为"淋巴结经典霍奇金淋巴瘤，混合细胞型"，彩超及CT提示胸骨上窝，腹股沟及腹腔淋巴结肿大。

关于淋巴瘤的描述正确的是

A:淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织 B:女性发病率明显多于男性 C:城市的发病率高于农村 D:HL占淋巴瘤的大部分 E:无明显的家族集中趋势 F:呈地区性流行 G:淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤 H:HL发病率逐渐上升

某女，29岁。中上腹疼痛3个月，间歇黑便10天来诊。无其他不适，胃镜检查见胃窦部5 cm×6 cm溃疡型肿块，拟诊胃恶性肿瘤住院。体检：浅表淋巴结不肿大，肝脾肋下未及。胸片、腹腔CT及骨髓涂片均无异常发现。随后行胃大部切除术，于术后病理诊断为胃恶性淋巴瘤，弥漫性B细胞型。

结外淋巴瘤最常累及部位是

A:扁桃体 B:胃肠道 C:皮肤 D:乳房 E:甲状腺

某女性患者，27岁，农民。因无明显诱因出现烦躁、焦虑、抑郁、怀疑被人议论和被害5个月，2月前出现四肢近端阵发性发绀，腕、足、踝关节红、肿、热、痛并指端发麻，进行性出现皮肤变黑、色素沉着、双侧颜面部呈对称性皮疹，口唇色素沉着并增厚，面部及四肢皮肤红斑、脱发，间歇性低热，全身乏力，食欲降低，体重下降5kg。于2008年5月30日入院。

本例特征性皮肤损害不包括下列哪一项

A:双侧面颊水肿型红斑 B:四肢皮肤网状青斑 C:头部圆形斑秃 D:全身皮肤棕褐色色素沉着 E:血栓性静脉炎 F:雷诺现象 G:皮肤棕褐色色素沉着

皮肤恶性淋巴瘤的基本特点包括：（）

A:多为非霍奇金淋巴瘤 B:皮肤原发性淋巴瘤预后比淋巴结内的同一类型者好 C:一般分化较好，生长缓慢，有时可暂时自愈 D:病理诊断及分类与淋巴结淋巴瘤基本相似 E:单发或多发，可发生淋巴结转移