《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务

A:全国性批发企业 B:区域性批发企业 C:零售企业 D:药品零售连锁企业 E:医疗机构

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

在本省,自治区,直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

设区的市级,县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设区的市级,县级药品不良反应监测机构

严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成

A:3个工作日 B:5个工作日 C:7个工作日 D:10个工作日 E:15个工作日

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

在本省,自治区,直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

对符合条件的药品经营企业，批准其从事第二类精神药品零售业务的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门