患者女，60岁，因“右腋下皮肤先后出现红斑,大疱，部分大疱破裂,糜烂”来诊。

最不可能的病理诊断是

A:天疱疮 B:大疱性类天疱疮 C:瘢痕性类天疱疮 D:家族性良性慢性天疱疮 E:掌跖脓疱病

　患者女，60岁，因“右腋下皮肤先后出现红斑,大疱，部分大疱破裂,糜烂”来诊。

光镜：表皮下见裂隙及水疱形成，水疱内及水疱周围有较明显嗜酸粒细胞的混合性炎症细胞浸润；水疱顶处表皮细胞扁平，排列紧密，无棘突松解；真皮乳头部水肿及嗜酸粒细胞浸润。可能的诊断是

A:天疱疮 B:大疱性类天疱疮 C:瘢痕性类天疱疮 D:家族性良性慢性天疱疮 E:大疱性扁平苔藓

　患儿男，2周，因“躯干出现散在小水疱渐增大并转为脓疱2 d”来诊。由小水疱变为粟粒,豌豆或更大的水疱，疱液初起黄色澄清，后逐渐变混浊，抓破后暴露红色,潮湿基底，有黄色渗液，干燥后结黄痂。患儿一般情况好，无发热，心,肺,腹无明显异常。皮肤科查体：躯干,四肢散在大小不等的脓疱，疱液黄色,浑浊，沉积于疱底部，呈半月形积脓现象（下图）。

最可能的诊断是

A:手足口病 B:水痘 C:脓疱疮 D:丘疹性荨麻疹 E:药疹

　患者男，61岁，因“躯干,上肢红斑1个月，水疱10 d”来诊。1个月前开始在躯干,上肢出现红斑并逐渐增多蔓延至躯干。10 d前，在红斑上出现水疱，逐渐增大,增多，疱壁紧张，不易破裂，伴有轻度瘙痒。起病后曾口服“开瑞坦”，症状无好转。无药物,食物过敏史。家族成员无类似病史。查体：口腔黏膜无糜烂,溃疡；胸,背,双上肢有紧张性水疱和大疱，疱壁厚,不易破裂，疱液清亮；尼氏征（－）。组织病理学与免疫学检查：水疱位于表皮下，疱内及真皮乳头有较多嗜酸粒细胞浸润，疱顶表皮完整；DIF：大疱周围皮肤基底膜带有IgG和补体C3沉积，IIF血清中有抗基底膜带IgG抗体。

诊断考虑为

A:天疱疮 B:大疱性类天疱疮 C:重症多形红斑 D:获得性大疱性表皮松解症 E:疱疹样皮炎

　患者女，3个月，因“躯干,四肢反复红斑,水疱3个月”来诊。患儿出生后不久右小腿伸侧红斑,水疱。数日后，发展至躯干,四肢。否认母孕期感染,服药史，父母否认近亲结婚，否认家族类似病史。皮肤科查体：膝,肘,四肢伸侧为主散在或群集水疱,大疱，疱壁紧张，伴糜烂,结痂,色素沉着。

诊断应考虑(提示　如患者水疱愈合后遗留萎缩性瘢痕，双耳郭见粟粒大小白色丘疹，数月后指,趾甲出现萎缩变形。直接免疫荧光：IgG,IgA,C,C均（－）。透射电镜：裂隙位于致密板下层。)

A:单纯型大疱性表皮松解症 B:营养不良型大疱性表皮松解症 C:获得性大疱性表皮松解症 D:脓疱疮 E:儿童线状IgA大疱性皮病 F:SSSS G:家族性慢性良性天疱疮

某男性患儿，4个月。全身反复红斑、起水疱1个月。水疱初发于双足底，后逐渐发展至全身。病程中无发热。其父母无类似情况。体格检查：发育与营养正常，躯干、四肢、臀部等处正常皮肤及水肿性红斑基础上见较多散在及群集的水疱、大疱，部分疱壁紧张，尼氏征阴性，伴散在糜烂、结痂。

假设考虑该患儿为大疱性类天疱疮，以下哪些检查有助于确诊

A:组织切片PAS染色 B:组织切片Giemsa染色 C:盐裂皮肤直接免疫荧光检查 D:盐裂皮肤间接免疫荧光检查 E:扫描电镜 F:免疫电镜检查

大疱性表皮松解症临床表现的共同特点是（）。

A:皮肤感染后容易引起大疱或水疱 B:皮肤在受到轻微摩擦后容易引起大疱或水疱 C:机体免疫功能紊乱，皮肤容易引起大疱或水疱 D:皮肤对过敏原反应增强，容易引起大疱或水疱 E:皮肤脆性增强，受伤后容易出现皮肤缺失或裂痕

大疱性表皮松解症临床表现的共同特点是

A:皮肤感染后容易引起大疱或水疱 B:皮肤在受到轻微摩擦后容易引起大疱或水疱 C:机体免疫功能紊乱，皮肤容易引起大疱或水疱 D:皮肤对过敏原反应增强，容易引起大疱或水疱 E:皮肤脆性增强，受伤后容易出现皮肤缺失或裂痕