关于弥漫性非表皮松解型掌跖角皮病，叙述错误的是

A:对称发生于掌跖部 B:表现为掌跖皮肤全部角化过度，呈蜡样外观 C:遗传模式为性联遗传 D:掌跖部常继发真菌感染 E:肘膝部常受累

女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑,增厚18年伴部分末端指／趾节畸形,溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑,增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂,糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形,甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层,棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。

根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是

A:弥漫性掌跖角化病 B:点状掌跖角化病 C:残毁性掌跖角化病 D:表皮松解性掌跖角化病 E:进行性掌跖角化病

女，9岁，从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞,组织细胞浸润，其母亲有类似病史。

该病与可变性红斑角化症的主要区别是

A:遗传方式 B:发病年龄 C:皮损部位 D:由编码连接蛋白31基因突变所致 E:红斑为游走性角化性，边界清楚呈地图状

女，21岁，因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。

根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是

A:弥漫性掌跖角化病 B:点状掌跖角化病 C:残毁性掌跖角化病 D:表皮松解性掌跖角化病 E:进行性掌跖角化病

女，9岁，从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。

该病与可变性红斑角化症的主要区别是

A:遗传方式 B:发病年龄 C:皮损部位 D:前者由编码连接蛋白31基因突变所致 E:后者红斑为游走性角化性，边界清楚呈地图状

一个62岁男性，自幼就有弥漫性掌跖高度角化增厚，身上其他部位无皮损，从未接受过治疗。患者可能的诊断（）

A:弥漫性掌跖角皮症 B:点状掌跖角皮症 C:进行性掌跖角皮症 D:可变性红斑角皮症 E:鱼鳞病

一个62岁男性，自幼就有弥漫性掌跖高度角化增厚，身上其他部位无皮损，从未接受过治疗。

A:弥漫性掌跖角皮症 B:点状掌跖角皮症 C:进行性掌跖角皮症 D:可变性红斑角皮症 E:鱼鳞病

有关弥漫性掌跖角皮病错误的是（）

A:常染色体显性遗传 B:婴儿发病 C:掌跖弥漫角质增厚 D:常伴有多汗症 E:角化损害随年龄增大而自行消退