符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：

药物代谢产生变化的原因

A:早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少 B:药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女 C:妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加 D:妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快 E:妊娠其体重增加

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：

药物吸收产生变化的原因

A:早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少 B:药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女 C:妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加 D:妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快 E:妊娠其体重增加

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：

药物分布产生变化的原因

A:早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少 B:药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女 C:妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加 D:妊娠期肾血流量增加25%~50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快 E:妊娠其体重增加

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是

A:无效 B:效果良好 C:无效，缘于非此药的作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3,但有变异的患者用药，结果是

A:致病基因不同，无效 B:针对作用靶点，效果良好 C:无此药的作用靶点，无效 D:不能代谢为活性形式，无效 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3，且药酶基因A,B,C均无突变的患者，结果是

A:非致病基因，无效 B:正中作用靶点，效果良好 C:无效，非此药作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想

（不同孕期妇女用药的致畸危害）

可能导致无肢胎儿的是

A:细胞增殖早期 B:胎儿形成期 C:器官发生初期（妊娠21~35天） D:器官发生早期（妊娠34~47天） E:器官发生中期（妊娠48~89天）

（不同孕期妇女用药的致畸危害）

仅中枢神经系统或生殖系统可能致畸的是

A:细胞增殖早期 B:胎儿形成期 C:器官发生初期（妊娠21~35天） D:器官发生早期（妊娠34~47天） E:器官发生中期（妊娠48~89天）

（不同孕期妇女用药的致畸危害）

呈现胚胎死亡,受精卵流产或存活发育成正常个体的是

A:细胞增殖早期 B:胎儿形成期 C:器官发生初期（妊娠21~35天） D:器官发生早期（妊娠34~47天） E:器官发生中期（妊娠48~89天）

熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系

以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的

A:分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 B:多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 C:酮体为本类药物的主要杂质 D:与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 E:与三氯化铁试液不起反应