根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。

主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是

A:随机引物法 B:缺口平移法 C:T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端 D:Klenow片段标记DNA的3′末端 E:PCR标记法

　核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。

关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是

A:标记方法成熟，有多种标记方法可供选择 B:可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖，制备方法简便 C:适用于基因表达的检测 D:相对于RNA而言，cDNA探针不易降解 E:不含有基因的内含子序列，用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针

　核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。

关于寡核苷酸探针，叙述正确的是

A:序列短，对碱基组成和探针结构要求不高 B:杂交时间长，杂交信号强 C:灵敏性和特异性都很高 D:可以用于点突变的检测 E:制备方法复杂，价格较高

核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆,合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。

影响探针杂交特异性的主要因素是

A:温度 B:特异性探针 C:载体 D:标志物 E:核酸片段大小

核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆,合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。

常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是

A:固相－液相杂交 B:原位杂交 C:液相－液相杂交 D:液相－固相杂交 E:荧光原位杂交

根据标记物的不同核酸探针可分为（）

A:放射性探针和非放射性探针 B:单链探针和双链探针 C:DNA探针和RNA探针 D:碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针 E:生物素探针和地高辛探针

Southem印迹的DNA探针（）杂交

A:只与完全相同的片段 B:可与任何含有相同序列的DNA片段 C:可与任何含有互补序列的DNA片段 D:可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段 E:以上都是

Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段，而Northern印迹则是（）

A:用RNA探针检测DNA片段 B:用RNA探针检测RNA片段 C:用DNA探针检测RNA片段 D:用DNA探针检测蛋白质片段