机械部件的功能决定了分析仪的分析性能，它们分别是加样装置,加试剂装置,比色分析装置和比色杯清洗装置

加试剂装置不能完成的功能是：

A:以水洗的方式防止交叉污染 B:具有加入标本稀释液功能 C:可以检测到试剂的剩余量 D:一般加试剂范围是20-380μl E:有防止吸入空气的功能

以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是

盐酸麻黄碱

A:硫酸铜 B:溴水和氨试液 C:发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D:甲醛硫酸试液 E:重铬酸钾

以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是

硫酸阿托品

A:硫酸铜 B:溴水和氨试液 C:发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D:甲醛硫酸试液 E:重铬酸钾

以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是

盐酸吗啡

A:硫酸铜 B:溴水和氨试液 C:发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D:甲醛硫酸试液 E:重铬酸钾

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集,评价,反馈和上报的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

吉拉德试剂的反应条件为( )

A:弱酸性条件加热回流 B:中性条件加热回流 C:弱碱性条件加热回流 D:低温短时振摇萃取 E:高温,长时间回流

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A:县级以上卫生行政部门 B:国家食品药品监督管理局会同卫生部 C:国家食品药品监督管理局 D:国家药品不良反应监测中心 E:省,自治区,直辖市食品药品监督管理局

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征,严重程度,发生率等，开展的药品安全性监测活动

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测