病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是：

A:首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 B:为缩短干燥时间，应在80℃干燥 C:作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D:应注意混合的均匀性，可过两次筛 E:制备过程中应防止受热

病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

下列关于药材粉碎的叙述，说法错误的是

A:挥发性强烈的药材应单独粉碎 B:含糖较多的药材应单独粉碎 C:性质相近的几种药物可混合粉碎 D:氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎 E:含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎 F:水飞法为湿法粉碎 G:干法粉碎时药材应适当干燥

病历摘要: 处方： 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

下列关于药材粉碎的叙述

A:挥发性强烈的药材应单独粉碎 B:含糖较多的药材应单独粉碎 C:性质相近的几种药物可混合粉碎 D:氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎 E:含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎 F:水飞法为湿法粉碎 G:干法粉碎时药材应适当干燥

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

以下关于硝酸甘油片的描述不正确的是

A:首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 B:为缩短干燥时间，应在80℃干燥 C:作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大 D:应注意混合的均匀性，可过两次筛 E:制备过程中应防止受热

处方：乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

以下关于药材粉碎的描述，正确的是

A:挥发性强烈的药材应单独粉碎 B:含糖较多的药材应单独粉碎 C:性质相近的几种药物可混合粉碎 D:氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎 E:含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎 F:水飞法为湿法粉碎 G:干法粉碎时药材应适当干燥

安全使用HClO₄-HNO₃消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性错误的是（）

A:在加入HNO₃前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 B:如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 C:加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D:有机物多时，可连续添加硝酸 E:当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO₄

硝酸银滴定法测定水中氰化物时，向样品中加入适量的氨基磺酸是为了消除（）的干扰。

A:硫化物 B:亚硝酸盐 C:碳酸盐

哪类样品在干燥之前，应加入精制海砂（）。

A:固体样品 B:液体样品 C:浓稠态样品 D:气态样品

硝酸银滴定法测定水中氰化物时，向样品中加入适量的氨基磺酸是为了消除（）的干扰。

A:硫化物 B:亚硝酸盐 C:碳酸盐