承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

对于生物等效性试验设计，正确的是

A:对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B:对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C:洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D:一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E:取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。

缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是

A:缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B:受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C:多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D:受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E:多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

在固体废弃物有害特性鉴别中，急性毒性试验内容主要包括

A:急性水生生物毒性试验 B:急性眼部刺激性试验 C:急性口服毒性试验 D:急性吸入毒性试验 E:急性皮肤吸收毒性试验

了解化学物的急性毒性作用，往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，根据他的实验设计请回答

急性毒性试验应用最多的实验动物是

A:仓鼠 B:大鼠 C:豚鼠 D:家兔 E:田鼠

了解化学物的急性毒性作用，往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，根据他的实验设计请回答

关于经口急性毒性实验中染毒方式的叙述中，不正确的是

A:灌胃是急性毒性试验中最常用的染毒方式 B:吞咽胶囊尤其适用于大、小鼠等动物 C:灌胃法的缺点为工作量大并可能伤及食管、误入气管 D:吞咽胶囊适用于易挥发、易水解和有异味的化学毒物 E:灌胃法的优点为剂量准确

了解化学物的急性毒性作用，往往是毒理学研究中首先应该进行的工作。有人对某种新化学物进行经口急性毒性试验，根据他的实验设计请回答

如何进行急性毒性试验的动物分组，不正确的是

A:选择健康的、成年体重在18～24g小鼠 B:称量小鼠的体重并以苦味酸染色法编号 C:根据随机数字表将大鼠进行随机7～9分组 D:通过预实验求出一个较为精确的LC或LC和LC或LC E:以i=LD-LD／n-1公式计算组距

在固体废弃物有害特性鉴别中，急性毒性试验内容主要包括（）。

A:急性水生生物毒性试验 B:急性眼部刺激性试验 C:急性口服毒性试验 D:急性吸入毒性试验 E:急性皮肤吸收毒性试验

在固体废弃物有害特性鉴别中，急性毒性试验内容主要包括（）。

A:急性水生生物毒性试验 B:急性眼部刺激性试验 C:急性口服毒性试验 D:急性吸入毒性试验 E:急性皮肤吸收毒性试验