重金属检查中若供试品有色，用来调色的溶液是

A:澄清度标准液 B:重铬酸钾,硫酸铜,氯化钴混合溶液 C:稀焦糖溶液 D:铬酸钾,硫酸亚铜,氯化钴混合溶液 E:浊度标准液

复方硫磺洗剂配制方法:取沉降硫置研钵中，加甘油研磨，再加新洁尔灭溶液研成糊状后，缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中)，研磨均匀，然后细流慢慢加入樟脑醑，并急速研磨或搅拌至均匀混悬，添加蒸馏水至1000ml，摇匀即得。

提示 掌握混悬剂的定义及与胶体溶液、乳剂、高分子溶液的区别。处方如图。以下哪一个是混悬剂的定义

A:两种互不相溶的液相组成的非均相分散体系 B:水溶性高分子物质在水中分散而成的制剂 C:难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相分散体系 D:化学药物的内服和外用均相溶液

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

提示 了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的描述中，哪些是正确的

A:加入NaHC03是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B:加入NaHC03是调节渗透压 C:依地酸二钠为金属络合剂 D:本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E:配制中通CO2是防止维生素C氧化，增加稳定性

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

提示 维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2,3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个

A:抗菌防腐剂 B:抗氧化剂 C:缓冲剂 D:鳌合剂 E:PH调节剂

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

提示 掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的描述，指出哪一条是不正确的

A:为防止注射剂氧化变色，可加入适量亚硫酸钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，抗坏血酸等 B:抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解，为避免此作用常加依地酸二纳 C:在注射液中通入隋性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D:磺胺嘧啶钠注射液要通过CO2，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E:有些注射液，为防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体

配制抗坏血酸注射液:在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。

下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是不正确的

A:增加药物的稳定性 B:增加药物的溶解度 C:减少刺激性 D:避免引起酸碱中毒 E:增加药物吸收速度，提高药物的生物利用度

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下描述哪些是正确的

A:复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂 B:助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C:增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度 D:为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶 E:碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影晌药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是不正确的

A:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B:多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C:对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D:溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E:多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 F:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 G:加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度

甲、乙两种固体的溶解度曲线如右图。将①②两试管中的甲、乙饱和溶液（均有少量未溶解的固体）放进盛有热水的烧杯里。升高温度后，下列有关说法正确的是（）

A: ①②两溶液的质量一定相等 B:①②两溶液均变为不饱和溶液 C:①溶液质量增加，②溶液质量减少 D:①溶液中溶质的质量分数一定大于②溶液

将适量铬酸银固体加入到氯化银的饱和溶液中，若与两者在纯水中的溶解度相比，则下述说法正确的是（）。

A:氯化银和铬酸银的溶解度均变大 B:氯化银和铬酸银的溶解度均变小 C:氯化银的溶解度变大，铬酸银溶解度变小 D:氯化银的溶解度变小，铬酸银溶解度变大