《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

A:新药申请 B:进口药品申请 C:补充申请 D:仿制药申请 E:药品生产申请

《药品注册管理办法》规定

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

《药品注册管理办法》规定

进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请

根据《药品注册管理办法》

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请