根据《中华人民共和国药品管理法》

由国家药品监督管理部门,国务院卫生行政部门共同制定的是

A:药物临床试验机构资格认定办法 B:中药品种保护制度 C:地区性民间习用药材管理办法 D:首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E:首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《中华人民共和国药品管理法》

由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

A:药物临床试验机构资格认定办法 B:中药品种保护制度 C:地区性民间习用药材管理办法 D:首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E:首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

A:实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录 B:组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C:实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D:实行药品不良反应报告制度的具体办法 E:药物临床试验机构资格的认定办法

根据《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A:实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录 B:组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C:实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D:实行药品不良反应报告制度的具体办法 E:药物临床试验机构资格的认定办法

根据《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门

A:实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录 B:组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C:实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D:实行药品不良反应报告制度的具体办法 E:药物临床试验机构资格的认定办法

根据《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A:实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录 B:组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C:实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D:实行药品不良反应报告制度的具体办法 E:药物临床试验机构资格的认定办法

国务院负责安全生产监督管理的部门是( )。

A:国家安全局 B:公安部 C:国家安全生产监督管理总局 D:国务院安全生产管理局