单选题

• 1、

  依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是( ? ?)

• 2、

  全国__修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主

• 3、

  下列说法错误的是( ? ?)

• 4、

  未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照( ? ?)

• 5、

  非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是( ? ?)

• 6、

  药品监督管理不得侵害有关药事组织或公众的合法权益属于( ? ?)

• 7、

  医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当( ? ?)

• 8、

  《药品经营许可证管理办法》适用于 ( ? ?)

• 9、

  《中华人民共和国行政处罚法》规定，不予行政处罚的违法行为是( ? ?)

• 10、

  下列说法错误的是( ? ?)

• 11、

  《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当( ? ?)

• 12、

  广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动，应当遵守法律、行政法规，同时应遵循的原则是( ? ?)

• 13、

  下列哪项与处方书写规则不符( ? ?)

• 14、

  药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( ? ?)

• 15、

  固定处方制剂，是指( ? ?)

• 16、

  药品说明书应包含的基本科学信息主要包括( ? ?)

• 17、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( ? ?)

• 18、

  下列不得以健康人为受试对象的是 ( ? ?)

• 19、

  根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法

• 20、

  管理全国药品监督管理工作的部门是 ( ? ?)

• 21、

  执业药师资格制度的性质是( ? ?)

• 22、

  药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供( ? ?)

• 23、

  我国现行《药品管理法》的开始施行时间是( ? ?)

• 24、

  《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处

• 25、

  下列哪项内容不符合GMP规定( ? ?)

• 26、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( ? ?)

• 27、

  对《药品生产质量管理规范》的实施和产品质量负责任的是( ? ?)

• 28、

  在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过( ? ?)

• 29、

  国营药店供应和调配毒性药品( ? ?)

• 30、

  可以在广播电视发布广告的是( ? ?)

• 31、

  《中华人民共和国价格法》规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 (

• 32、

  根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为( ? ?)

• 33、

  药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( ? ?)

• 34、

  违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品流入非法渠道造成危害，但尚不构成犯罪的( ?

• 35、

  《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药

• 36、

  化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含( ? ?)

• 37、

  《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是( ? ?

• 38、

  洁净室(区)的主要工作室照度宜为 ( ? ?)

• 39、

  药学人员对待病患者的道德准则包括 ( ? ?)

• 40、

  某药品的批准文号为“(89)卫药试字 X-25号”，其含义是( ? ?)