哌拉西林

A:对G+,G-球菌,螺旋体等有效 B:对G+,G-菌，特别是对G-杆菌有效 C:特别对铜绿假单胞菌有效 D:抗菌作用强，对厌氧菌有效 E:耐酸,耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌有效

哌拉西林

A:结构中含有氧哌嗪环 B:结构中含有氰基 C:结构中含有噻吩环 D:结构中含有甲氧肟 E:结构中含有氯

对伴有幽门螺杆菌感染的胃溃疡病人联合应用兰索拉陛唑、阿莫西林和替硝唑治疗。

提示 胃溃疡和十二指肠溃疡又称为消化性溃疡，合理的药物治疗可获满意效果。下列有关治疗消化性溃疡药物的描述，哪些是正确的

A:联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率 B:阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素 C:替硝唑是甲硝唑的衍生物，有很强的抗厌氧菌作用 D:克拉霉素可以替换替硝唑 E:必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗

对伴有幽门螺杆菌感染的胃溃疡病人联合应用兰索拉陛唑、阿莫西林和替硝唑治疗。

以下关于药物作用机制的描述，哪些是正确的

A:克拉霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子在核糖体的移位而抑制细菌蛋白质合成 B:丙谷胺通过增加胃粘液的分泌来保护胃粘膜 C:铋盐既能增强胃粘膜的屏障保护作用，又有抗幽门螺杆菌的作用 D:呱仑西平能选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌 E:阿莫西林的抗菌作用机制是与敏感菌的PBP结合，干扰细胞壁的合成 F:兰索拉唑属质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸的分泌 G:法莫替丁是H2受体阻断药

注射用美洛西林/舒巴坦 规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

A:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用 E:舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

下列叙述中与哌拉西林不符的是（）。

A:为氨苄西林的α-氨基上的氢以4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰基取代的化合物 B:分子中含有四个手性碳原子为右旋光性 C:侧链的结构与头孢哌酮相同 D:钠盐极易溶于水，极易引湿 E:具有抗假单孢菌的活性

哌拉西林（）

A:对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效 B:抗菌谱广，但对耐药金黄色葡萄球菌无效 C:主要对铜绿假单胞菌有效 D:抗菌作用强，对厌氧菌有效 E:耐酶，对耐药金葡菌有效

下列叙述中与哌拉西林不符的是（）。

A:为氨苄西林的α-氨基上的氢以4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰基取代的化合物 B:分子中含有四个手性碳原子为右旋光性 C:侧链的结构与头孢哌酮相同 D:钠盐极易溶于水，极易引湿 E:具有抗假单孢菌的活性