（影响测定血药浓度的病理因素）

由于代谢速率改变致使药物生物半衰期改变的主要因素可能是

A:胃肠疾病 B:心脏疾病 C:肝功能改变 D:肾功能改变 E:高胆红素血症

（影响测定血药浓度的病理因素）

由于血浆蛋白结合率改变致使血中游离型药物浓度改变的主要因素可能是

A:胃肠疾病 B:心脏疾病 C:肝功能改变 D:肾功能改变 E:高胆红素血症

（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

毒副作用较强的药物

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

长期用药,定期监测血药浓度

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（常用测定血药浓度的方法）

灵敏度较高，适用于测定药物代谢物

A:放射免疫法 B:气相色谱法 C:气相-质谱联用法 D:紫外分光光度法 E:高效液相色谱法

（苯妥英钠血药浓度与临床表现）

可能中毒致死的苯妥英钠血药浓度范围是

A:>100μg/ml B:50~60μg/ml C:30~40μg/ml D:20~40μg/ml E:10~20μg/ml

（苯妥英钠血药浓度与临床表现）

可能呈现苯妥英钠急性中毒的血药浓度范围是

A:>100μg/ml B:50~60μg/ml C:30~40μg/ml D:20~40μg/ml E:10~20μg/ml

（苯妥英钠血药浓度与临床表现）

可能呈现苯妥英钠严重中毒的血药浓度范围是

A:>100μg/ml B:50~60μg/ml C:30~40μg/ml D:20~40μg/ml E:10~20μg/ml

（苯妥英钠血药浓度与临床表现）

可呈现有效抗癫痫作用的苯妥英钠血药浓度范围是

A:>100μg/ml B:50~60μg/ml C:30~40μg/ml D:20~40μg/ml E:10~20μg/ml

某男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。

关于血药浓度监测(TDM)，正确的有哪些

A:毒性大的药物应尽量做TDM B:防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM C:血药浓度可受患者的饮水量影响 D:血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值 E:估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型 F:肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量