病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

阿奇霉素在体内组织分布广，细胞内浓度高，每日给药几次

A:3 B:1 C:2 D:4 E:5

可以用来表示药物在体内分布广窄程度的是

A:生物利用度 B:表观分布容积 C:稳态血药浓度 D:药-时曲线下面积 E:清除率

代表药物在体内分布广窄程度的是（）

A:生物利用度 B:药-时曲线下面积 C:表观分布容积 D:清除率 E:达峰时 F:药物半衰期

代表药物在体内分布广窄程度的是

A:生物利用度 B:表观分布容积 C:达峰时 D:药-时曲线下面积 E:清除率

代表药物在体内分布广窄程度的是（）

A:生物利用度 B:药-时曲线下面积 C:表观分布容积 D:清除率 E:药物半衰期

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力