对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A:相对生物利用度为55% B:绝对生物利用度为55% C:相对生物利用度为90% D:绝对生物利用度为90% E:绝对生物利用度为50%
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是
A:1-乙基 3-羧基 B:3-羧基 4-酮基 C:3-羧基 6-氟 D:6-氟 7-甲基哌嗪 E:6、8-二氟代
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B:药物光毒性减少 C:口服利用度增加 D:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药 E:水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下： 
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）
A:1-乙基3-羧基 B:3-羧基4-酮基 C:3-羧基6-氟 D:6-氟7-甲基哌嗪 E:6、8-二氟代
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
A:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B:药物光毒性减少 C:口服利用度增加 D:消除半衰期3~4小时，需一日多次给药 E:水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星的特点错误的是（）
A:广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强 B:体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强 C:口服吸收好，生物利用度高 D:血药浓度高而持久 E:体内分布广，药物经肾排泄
洛美沙星的不良反应是
A:骨髓抑制 B:肝脏损害 C:肾脏毒性 D:胃肠道刺激 E:光毒性
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）。
A:相对生物利用度为55% B:绝对生物利用度为55% C:相对生物利用度为90% D:绝对生物利用度为90% E:绝对生物利用度为50%
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。
A:与靶酶DNA聚合酶作用强、抗菌活性减弱 B:药物光毒性减少 C:口服利用度增加 D:消除半衰期3－4小时，需一日多次给药 E:水溶性增加，更易制成注射液
抗生素相关知识
