地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na与Ca交换转运，使胞内Ca浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。

口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是

A:主动转运 B:被动扩散 C:滤过 D:易化扩散 E:胞饮 F:主动吸收

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

关于鼻粘膜给药，正确的有

A:可避免肝脏首过效应 B:多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型 C:不可避免肝脏首过效应 D:某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高 E:鼻粘膜给药不能发挥全身作用 F:避免药物在消化道被代谢失去活性

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

影响药物经皮渗透的因素有

A:皮肤溃疡 B:介质pH值 C:药物的脂溶性 D:加入透皮吸收促进剂 E:皮肤的渗透性 F:药物的稳定性

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

胰岛素不能口服的主要原因是

A:不易吸收 B:易被消化酶破坏 C:药物分子量大 D:有变态反应 E:对消化道刺激性大 F:诱发胃溃疡

口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）

A:胃中基本都已离子化，易吸收 B:肠中基本都已离子化，易吸收 C:胃肠道中都已离子化，易吸收 D:胃肠道中都已离子化，都难吸收 E:胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收

口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况：

A:胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收 B:肠道中都已离子化，都难吸收 C:肠中基本都已离子化，易吸收 D:胃肠道中都已离子化，易吸收 E:胃中基本都已离子化，易吸收

口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：

A:胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收 B:肠道中都已离子化，都难吸收 C:肠中基本都已离子化，易吸收 D:胃肠道中都已离子化，易吸收 E:胃中基本都已离子化，易吸收

口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是（）

A:胃中基本都已离子化，易吸收 B:肠中基本都已离子化，易吸收 C:胃肠道中都已离子化，易吸收 D:胃肠道中都已离子化，都难吸收 E:胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收