已知n=n1+n2，则（）。
A:（F／P，i，n）=（F／P，i，n1）+（F／P，i，n2） B:（F／P，i，n）=（F／P，i，n1）×（F／P，i，n2） C:（P／F，i，n）=（P／F，i，n1）+（P／F，i，n2） D:（P／F，i，n）=（P／F，i，n1）×（F／P，i，n2）
设α1，α2，α3是二维列向量，|A|=|α1,α2,α3|，则与|A|相等的是：
A:α2,α1，α3 B:-α2，-α3，-α C:α1+α2，α2+α3，α3+α1 D:α1，α2，α3+α12+α1
设α1，α2，α3，β为n维向量组，已知α1，α2，β线性相关，α2，α3，β线性无关，则下列结论中正确的是：
A:β必可用α1，α2线性表示 B:α1必可用α2，α3，β线性表示 C:α1，α2，α3必线性无关 D:α1，α2，α3必线性相关
设向量组α1，α2，…，αs的秩为r1，向量组β1，β2，…，βt的秩为r2，且向量组α1，α2，…，αs可由向量组β1，β2，…，βt线性表出，则
A:r1≥r2． B:r1=r2． C:r1≤r2． D:r1＜r2．
设向量组(1)α1，α2，…，αs，其秩为r1，向量组(2)β1，β2，…，βs，其秩为r2，且βi(i=1，2，…，s)均可以由α1，…，αs线性表示，则______。
A:向量组α1+β1，α2+β2，…，αs+βs的秩为r1+r2 B:向量组α1-β1，α2-β2，…，αs-βs的秩为r1-r2 C:向量组α1，α2，…，αs，β1，β2，…，βs的秩为r1+r2 D:向量组α1，α2，…，αs，β1，β2，…，βs的秩为r1
设λ1，λ2是n阶矩阵A的特征值，α1，α2分别是A的属于λ1，λ2的特征向量，则______．
A:λ1=λ2时，α1与α2必成比例 B:λ1=λ2时，α1与α2必不成比例 C:λ1≠λ2时，α1与α2必成比例 D:λ1≠λ2时，α1与α2必不成比例
设向量组(Ⅰ)α1，α2，…，αs，其秩为r1，向量组(Ⅱ)β1，β2，…，βs，其秩为r2，且βi(i=1，2，…，s)均可以由α1，…，αs线性表示，则（）。
A:向量组α1+β1，α2+β2，…，αs+βs的秩为r1+r2 B:向量组α1-β1，α2-β2，…，αs-βs的秩为r1-r2 C:向量组α1，α2，…，αs，β1，β2，…，βs的秩为r1+r2 D:向量组α1，α2，…，αs，β1，β2，…，βs的秩为r1
设λ1，λ2是n阶矩阵A的特征值，α1，α2分别是A的属于λ1，λ2的特征向量，则______。
A:λ1=λ2时，α1与α2必成比例 B:λ1=λ2时，α1与α2必不成比例 C:λ1≠λ2时，α1与α2必成比例 D:λ1≠λ2时，α1与α2必不成比例
设向量组α1，α2，α3，β1线性相关，向量组α1，α2，α3，β2线性无关，则对于任意常数k，必有______．
A:α1，α2，α3，kβ1+β2线性无关 B:α1，α2，α3，kβ1+β2线性相关 C:α1，α2，α3，β1+kβ2线性无关 D:α1，α2，α3，β1+kβ2线性相关
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（tsub>1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。
关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）.
A:减少给药次数 B:避免峰谷现象 C:降低药物的不良反应 D:适用于半衰期很长的药物（tsub>1/2＜24小时） E:减少用药总剂量 F:提高患者的顺从性
康复医学中常见疾病的康复
