患者女，42岁，因“面部反复出现红斑1年”来诊。1年前始面部不时出现片状水肿性红斑，日晒后加重，注意避光后红斑发生次数明显减少，但遗留色素沉着，色素消退非常缓慢。患者长期坚持使用同一品牌的护肤品。病程中无关节痛及口腔溃疡。患者要求活检以明确诊断。查体：额部,颧部,耳后及颈侧可见灰褐色斑，网状排列，呈粉尘样外观。

该患者病情属于

A:急性炎症期 B:慢性炎症期 C:色素沉着期 D:萎缩期 E:皮肤异色病期

　患者女，20岁，因“上背和胫前色素沉着斑1年余”来诊。无自觉症状。查体：体型消瘦；上背,胫前较弥漫的淡褐色细网状色素沉着斑，少数部位略呈条带状，境界尚清，未见明显丘疹。

患者最有可能的诊断是(提示　追问病史，患者洗浴时喜欢用人造丝做的健康巾用力摩擦上背和胫前皮肤。)

A:色素性扁平苔藓 B:Riehl黑变病 C:皮肤淀粉样变 D:色素性扁平苔藓 E:假性黑棘皮病 F:Addison病 G:摩擦黑变病 H:色素性紫癜性苔藓样皮病

　患者女，20岁，因“上背和胫前色素沉着斑1年余”来诊。无自觉症状。查体：体型消瘦；上背,胫前较弥漫的淡褐色细网状色素沉着斑，少数部位略呈条带状，境界尚清，未见明显丘疹。

组织病理学检查中见到的相应改变为(提示　为明确诊断，患者行局部组织病理学检查。)

A:表皮弥漫性角化不全 B:基底细胞液化变性 C:颗粒层呈楔形增厚 D:真皮浅层带状致密的淋巴细胞浸润 E:真皮乳头内明显的红细胞漏出 F:真皮乳头内较多噬色素细胞浸润 G:毛囊附属器周围致密的团块状淋巴细胞浸润 H:真皮内胶原间疏松，间隙增大

患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面,手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。

根据患者病史及临床表现可能诊断

A:遗传性对称性色素异常症 B:卟啉病 C:种痘样水疱病 D:着色性干皮病 E:红斑狼疮

患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干,四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。

该病依据皮损形态通常分为四期，不包括

A:恢复期 B:水疱期 C:疣状期 D:色素沉着期 E:色素减退期

患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7~8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干,四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。

该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括

A:线状痣样色素沉着病 B:色素异常症 C:Naegeliz综合征 D:占状软骨发育不良 E:漩涡状痣样色素沉着病

某女性患儿，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。

该病依据皮损形态通常分为四期，不包括

A:恢复期 B:水疱期 C:疣状期 D:色素沉着期 E:色素减退期

某女性患儿，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。

该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括

A:线状痣样色素沉着病 B:色素异常症 C:Naegeliz综合征 D:疣状软骨发育不良 E:旋涡状痣样色素沉着病

某男性患儿，2岁，因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。

根据患者病史及临床表现可能诊断

A:遗传性对称性色素异常症 B:卟啉病 C:种痘样水疱病 D:着色性干皮病 E:红斑狼疮

紫外线色素沉着的机理错误的是（）

A:黑色素小体减少 B:提供光化能，使酪氨酸转化成黑色素 C:促进酪氨酸酶的合成，增强酪氨酸酶的活性 D:黑色素小体向棘层、角质细胞转移，形成色素沉着 E:激活表皮下方的黑色素细胞，使黑色素细胞增生、树突增大