杂质限量是指

A:药物中有机杂质的含量 B:药物中有害杂质的含量 C:药物中信号杂质的含量 D:药物中所含杂质的最低允许量 E:药物中所含杂质的最高允许量

杂质限量是指

A:药物中所含的有机杂质的含量 B:药物中所含的无机杂质的含量 C:药物中所含的信号杂质的含量 D:药物中所含杂质的最低允许量 E:药物中所含杂质的最高允许量

以下方法所检查的杂质是

药物中的微量不溶性杂质

A:氯化物 B:硫酸盐 C:铁盐 D:炽灼残渣 E:澄清度

以下方法所检查的杂质是

有机药物中各种无机杂质（如金属的氧化物或盐等）

A:氯化物 B:硫酸盐 C:铁盐 D:炽灼残渣 E:澄清度

以下药物杂质检查所依据的原理是

阿司匹林的溶液澄清度检查是利用药物与杂质的

A:紫外吸收性质差异 B:溶解性质差异 C:色谱行为差异 D:酸碱性质差异 E:氧化还原性质差异

以下药物杂质检查所依据的原理是

肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的

A:紫外吸收性质差异 B:溶解性质差异 C:色谱行为差异 D:酸碱性质差异 E:氧化还原性质差异

GB5413.30中检测样品时，当过滤板上杂质的含量介于两个级别之间时，判定为杂质含量（）的级别。

A:较多 B:较少 C:取平均值 D:根据杂质物的情况具体定级

杂质含量鉴别法又分为（）的鉴别。

A:矿物质含量 B:植物质含量 C:机械杂质含量 D:计数法的清洁度 E:重量法的清洁度 F:苯不溶物三戊烷不溶物的差值

作为配制标准溶液用的基准物，其含量及杂质的要求是（）

A:含量＞98％、杂质＜2％ B:含量＞90％、杂质＜10％ C:含量＞95％、杂质＜5％ D:含量＞99.9％、杂质＜0.1％ E:含量＞97％、杂质＜3％