熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

研究医院药物资源利用状况的应属

A:临床药学内容 B:合理用药内容 C:公费药疗内容 D:药物经济学内容 E:药事管理内容

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下那种

A:药品剂型的特点 B:原料药稳定性试验结果 C:制剂稳定性试验结果 D:外包装材料的稳定性试验结果 E:国家药监管理部门制定的原则

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

负责对医疗机构定点资格进行审查的是

A:统筹地区卫生行政部门 B:统筹地区药品监督管理部门 C:统筹地区劳动和社会保障部门 D:省级卫生行政部门 E:省级药品监督部门

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位

A:临床需要而市场上没有供应的品种 B:临床、科研需要而市场上没有的品种 C:临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D:临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E:科研需要而市场上无供应的品种

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

药品临床研究基地应

A:由药品审评中心专家组确定 B:由科研机构投票确定 C:由省级药品监督管理部门确定 D:由国家药品监督管理局确定 E:由省卫生行政监督管理部门确定

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A:可靠性 B:稳定性 C:安全性 D:有效性 E:经济性

关于《湖南省规范性文件管理办法》，下列说法正确的是（）

A:建立了“三统一”、“有效期”制度为核心的规范性文件管理制度。 B:废除了规范性文件终身制，厘清了规范性文件家底，有效地控制了规范性文件数量，提高了规范性文件的质量，减少和纠正了规范性文件违法行为，从源头上为依法行政提供了保障。 C:有利于确保依法行政，维护社会主义法制统一和政令畅通。 D:规范了起草、审查、决定、公布和监督管理全过程，从制度上保证了规范性文件正常运转。

公民、法人或其他组织认为规范性文件违法，可以依据《湖南省规范性文件管理办法》的规定审查.下列正确的是（）

A:该规范性文件应当是现行有效的规范性文件。 B:属于政府规范性文件的，可以申请制定机关的上一级政府法制部门审查。 C:属于部门规范性文件的，可以申请制定机关的同级政府法制部门审查。 D:属于垂直管理部门规范性文件的，可以申请制定机关的同级政府法制部门或者上一级主管部门法制机构审查。

公民、法人或者其他组织认为规范性文件违法，可以依据《湖南省规范性文件管理办法》的规定审查.下列说法正确的是（）。

A:该规范性文件应当是现行有效的规范性文件。 B:属于政府规范性文件的，可以申请制定机关的上一级政府法制部门审查。 C:属于部门规范性文件的，可以申请制定机关的同级政府法制部门审查。 D:属于垂直管理部门规范性文件的，可以申请制定机关的同级政府法制部门或者上一级主管部门法制机构审查。

管理标准中，规范性一般要素包括：（）。

A:前言 B:名称 C:范围 D:规范性引用文件