已知某个项目的网络图如下，该项目包含九个活动过程即A,B,C,D,E,F,G,H,I，并且该项目的活动关系与资源耗费如图所示(单位：天)。

根据该项目的网络图，下面关于活动间关系的描述正确的是( )。

A:活动D必须在活动A结束后开始 B:活动D必须在活动B结束后开始 C:活动D必须在活动A,B同时结束后开始 D:活动D,E必须在活动A,B同时结束后开始

病历摘要:11个月婴儿，玩耍中突然出现四肢抖动，双眼上翻，持续约半分钟，抽搐停止后，意识清晰，活动如常，一般情况良好，无发热，无呕吐，已有多次类似发作病史，有时一天发作数次。体格检查：体温36.8℃，方颅，有肋骨串珠，心,肺,腹部及神经系统未见异常。

如果目前已确诊为“维生素D缺乏性佝偻病活动期”，则该患儿除上述症状,体征外，还可能出现的临床改变有哪些：

A:烦燥,夜惊,多汗 B:颅骨软化,乒乓头 C:方颅 D:肋骨串珠 E:鸡胸 F:手镯,脚镯 G:前囟较大 H:枕秃 I:"O"或"X"型腿

病历摘要:11个月婴儿，玩耍中突然出现四肢抖动，双眼上翻，持续约半分钟，抽搐停止后，意识清晰，活动如常，一般情况良好，无发热，无呕吐，已有多次类似发作病史，有时一天发作数次。体格检查：体温36.8℃，方颅，有肋骨串珠，心,肺,腹部及神经系统未见异常。

针对“维生素D缺乏性佝偻病活动期”，下列治疗措施正确的有：

A:可予每日口服维生素D2000IU，4周后改预防量400IU B:多在户外活动，多晒太阳 C:如不能口服，可予肌注维生素D，30万IU，每月1次，3个月后改预防量 D:肌注维生素D3，30万IU，每月1次，连续3次 E:可予每日口服维生素D2000IU，3个月后改预防量400IU F:每日口服维生素D400IU，连服3个月 G:在正规补充维生素D的同时注意补充适量钙剂 H:如常规补充维生素D治疗无效时，应加大维生素D的用量

某男性患者，55岁，114kg，因突发腹痛伴严重恶心、呕吐入院，诊断为急性坏死性胰腺炎。既往史：高血压病史10年，14个月前因车祸颈椎挫伤致四肢瘫痪，经功能锻炼目前患者可借助拐杖活动。入院后5天，因急性呼吸衰竭行气管插管，静脉给予咪达__3mg，琥珀胆碱80mg后气管插管成功。2分钟后，心电图出现宽大QRS波，心动过缓，继而心跳停止，立即开始心肺复苏。

造成患者心跳停止的原因是

A:急性心梗 B:药物过敏 C:肺栓塞 D:高血钾 E:严重低氧血症 F:感染中毒性休克

张某，女，55岁。诊断为扩张型心肌病，心力衰竭。自诉休息时无症状，穿衣、洗漱、进食、行走等日常活动后出现胸闷、呼吸困难等症状。

该病人的活动原则是

A:不限制一般体力活动，但应避免剧烈运动 B:适当限制体力活动，增加午睡时间，不影响轻体力劳动 C:可以完全生活自理，适当参与家务劳动 D:以卧床休息为主，可在协助下完成基本的日常生活活动 E:严格卧床休息，日常生活由他人照顾

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是(　)。

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品以一并销毁

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

(五)某建设项目由10个带有依赖关系的活动A、B、C、D、E、F、G、H、I、J构成，表示各项活动之间关系与时间耗费的项目网络图如下(单位：天)

关于活动F的说法，正确的有()。

A: F是虚活动 B: F的时间消耗是2天 C: F的时间消耗是0天 D: F表示活动H必须在活动A完成后才能开始

公安机关责令大型活动停止活动的情形有（）

A:人员严重超过核准人数的 B:现场秩序混乱，对群众生命财产安全构成威胁的 C:扰乱活动现场交通秩序，影响车辆、行人通行的 D:违反规定，影响群众正常工作、生活的

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是  

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品一并销毁